【 行业动态】根据数据统计，截止到2026年10月底，20家科创板创新药企中，今年新签BD交易的公司有荣昌生物、迪哲医药、诺诚健华、前沿生物、百济神州、君实生物、百奥泰、迈威生物、艾力斯、微芯生物、益方生物等，共10多笔交易，涉及管线包括 PD-1/VEGF双抗、ADC、三抗、小核酸siRNA、小分子靶向药、自免单抗(IL-17A)、生物类似药等多条技术路线。本土创新成果持续获得全球药企认可，BD 授权正在成为科创板创新药企业绩蜕变的重要推力。
其中，荣昌生物今年1月与艾伯维达成合作，就自研新型靶向PD-1/VEGF双特异性抗体药物RC148签订独家授权许可协议。根据协议，荣昌生物将获得6.5亿美元首付款，同时有资格获取最高49.5亿美元的开发、监管及商业化里程碑付款，此外还可享有大中华区以外地区产品净销售额的两位数分级特许权使用费。其潜在总额最高56亿美元，直接体现在业绩上，根据公司三季报显示，今年前三季度公司营业收入67.64亿元，同比增长293.28%；归属于上市公司股东的净利润52.73亿元，同比扭亏。
迪哲医药9月1日宣布，与阿斯利康就舒沃哲®(舒沃替尼)签署的全球授权许可协议正式生效。根据协议，迪哲医药将获得阿斯利康支付的一次性、不可返还首付款6亿美元(约合人民币40亿元)，另有最高达4亿美元的临床开发里程碑款及最高达5亿美元的销售里程碑款，潜在总交易金额高达15亿美元，并享有舒沃哲®全球销售额最高到低双位数的阶梯式比例的特许权使用费。
据悉，迪哲医药在第三季度一次性确认了与阿斯利康的BD(业务拓展)交易首付款收入，而这也是该公司当季实现盈利的主因。报告显示，公司前三季度实现营业收入约47.7亿元，同比增长713.5%，对应实现归属净利润约36.39亿元，同比扭亏为盈。而能让阿斯利康掏出6亿美元首付款的核心资产舒沃哲，是公司自主研发的一款口服、不可逆、针对多种EGFR突变亚型的高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，已在中、美获批用于二/后线治疗EGFRexon20insNSCLC。
诺诚健华今年前三季度营业收入为20.99亿元，同比上升88.2%；归母净利润6.56亿元。在2026年1-9月，公司药品销售收入为14.49亿元。主要增长源自核心产品奥布替尼的持续放量及坦昔妥单抗和佐来曲替尼的新增销售贡献。此外，公司与Zenas BioPharma的授权许可协议也为后续业绩提供了支持。
而百济神州与Revolution Medicines于8月联合宣布达成一项多层面战略合作协议。根据协议，双方将开展临床合作，共同评估百济神州部分处于临床阶段的肿瘤候选药物与Revolution Medicines四款临床阶段RAS(ON)抑制剂中任意一款或多款药物的联合治疗方案；同时，百济神州还获得Revolution Medicines上述候选药物在部分亚洲市场的独家开发及商业化权益。
当下科创板创新药企进入价值兑现的新阶段，BD 授权是重要的推力。当然，行业同样需要理性看待 BD 红利。首付款能够快速改善报表、实现扭亏，但多数里程碑款项的兑现依赖后续临床推进、监管获批与商业化表现，存在不确定性，销售分成更是需要漫长周期落地。对企业而言，BD 是价值变现工具，不能替代持续的管线迭代与本土商业化能力建设。长远来看，只有持续产出具备全球竞争力的原创分子，平衡好短期授权收益和长期自主研发投入，创新药企才能穿越周期，在全球生物医药产业链中站稳脚跟。
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