【 行业动态】数据显示，2025至2030年间，全球制药行业面临超过3000亿美元的处方药收入失去专利独占权的风险，在此背景下，众多跨国药企开始加速收购中国创新资产。据悉，在2026年10月头一周，国内药企就已发生多笔授权交易(License-out)，涉及亚虹医药、艾博生物。
10月7日，亚虹医药公告，与女性健康专科药企Theramex HQ UK Limited签署《独家授权许可协议》，授予后者APL-1702(商品名：希维她®/CEVIRA®)在欧洲国家以及澳大利亚、新西兰和土耳其的独家权益。
根据公告，亚虹医药将获得1500万美元首付款、1100万美元近期注册里程碑付款，以及后续商业化里程碑和分级销售提成，总交易金额超过2.5亿美元。
这笔交易的本质是用区域权益换取商业化落地能力，亚虹保留了大中华区及其他市场的权益，将欧洲等规范市场的注册与商业化交给在当地有成熟渠道的Theramex，属于“借船出海”的务实策略。
10月2日，艾博生物与诺华已达成总价值高达 78 亿美元的授权合作协议。根据协议，诺华将预付5.75亿美元，获得艾博生物旗下实验性药物ABO2203的独家授权，并拥有对艾博生物RNA技术平台其他潜在项目的选择权。
ABO2203是一款基于mRNA编码的T细胞衔接器(T-cell engager)，通过让患者自身产生治疗性分子，靶向清除驱动自身免疫疾病的B细胞，旨在从根本上重置免疫系统。该药物的潜在适应症涵盖狼疮、类风湿性关节炎等多种自身免疫疾病。
通过该合作诺华不仅获得mRNA编码CD19xCD3 TCE分子的全球权益，还获得了基于艾博RNA平台开发其他项目的独家选择权。因此，这不是单一分子授权，而是 “分子+平台期权”的组合交易。
业内认为，这两个案例表明授权交易的标的正在从“已验证的临床资产”向“早期差异化分子和技术平台”迁移。据悉，在2025年中国出海创新药中，就有超一半授权时处于临床前及Ⅰ期阶段。如恒瑞与BMS的152亿美元合作覆盖13个早期项目，信达与辉瑞的105亿美元合作涵盖12个肿瘤早期管线。此外，交易标的从“单品”向“平台产出能力”的迁移，也意味着中国药企在谈判桌上的角色正在从“卖分子”转向“卖系统”。
总的来说，中国创新药正从全球产业链的“资产供给方”，加速向“风险共担的全球开发合伙人”跃迁。同时，中国创新资产在全球价值链中的定位，也正在从“可选项”变为“必选项”，未来交易金额或还将持续攀升。
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