【 行业动态】 8月以来，医药行业的融资十分频繁，且呈现出“量价齐升、资金向头部集中、技术前沿化”的鲜明特征。哪些具备确定性临床价值、已验证商业化能力和全球化潜力的创新资产，正成为资本的关注焦点。
8月13日，口服小分子药物开发商Khartis Therapeutics宣布已筹集到5000万美元的B轮融资，由Forge Life Science Partners领投。
此次融资将支持Khartis的lead项目的发展，该项目是专为治疗甲状腺眼病(TED)设计的口服选择性IGF-1R抑制剂，同时也支持公司针对临床验证免疫通路的口服小分子药物更广泛管线的持续开发。
8月13日消息，虹信生物近日宣布完成B轮融资。本次融资落地后，公司将加速推进多款In vivo CAR-T 管线临床研究与全球化临床开发进程。
虹信生物致力于开发基于体内LNP-mRNA细胞靶向递送技术的先进免疫疗法。目前，公司开发的In vivo CAR-T管线HN2301已于2025年一季度完成了首例SLE病人的给药，为细胞靶向LNP在全球范围内首次进入人体临床试验(First-in-human)。
8月12日，Amplifica宣布完成2600万美元B轮融资，以推进其生发注射产品管线。其是一家私有、临床阶段的生物制药公司，致力于开发新型毛发生长疗法。
根据公告，其募集资金将用于推进公司新型管线候选药物的临床开发，这些药物旨在激活休眠的毛囊并促进新发生长。
8月12日，混合药物开发商Remepy宣布，已完成由O.G. Venture Partners和默克雪兰诺领投的3600万美元A轮融资完成3600万美元A轮融资。
本轮融资使公司累计募集资金总额达到6,200万美元，融资资金将用于助推扩大药物联合开发合作伙伴关系，并加速推进杂交药物(Hybrid Drug)品类的发展。
8月11日，美国旧金山临床阶段生物技术公司Epicrispr Biotechnologies宣布完成9000万美元C轮融资。据披露，本轮资金将主要用于推进核心候选药物EPI-321在面肩胛肱型肌营养不良症(Facioscapulohumeral muscular dystrophy，FSHD)中的临床开发，同时扩展其基因表达调控系统(Gene expression Modulation System，GEMS)平台以及生产能力。
值得注意的是，这已是Epicrispr继2022年完成5500万美元A轮融资、2025年完成6800万美元B轮融资后的又一次大额融资。截至目前，公司累计融资规模已超过2亿美元。
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总的来说，从近期的融资热潮来看，未来拥有独家底层技术的平台型企业还将持续拿到大额资金，并凭借资金优先开展海外多中心临床，快速产出全球数据，反哺研发，形成正向现金流循环；但与之相对的是，同质化 fast-follow 管线企业融资则或将受阻。
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