【 行业动态】近年来，随着生活压力增大、作息不规律及环境因素影响，脱发问题呈现年轻化、普遍化趋势。目前，寻求科学、专业的干预手段已成为脱发人群的必然选择。而在此背景下，药企也开始加码该领域。据悉，2026年以来，不少企业在创新方面已迎来突破。
近日，Q32 Bio公司宣布，评估IL-7Rα单抗bempikibart治疗重度或极重度斑秃(AA)患者的2a期SIGNAL-AA临床试验B部分取得积极的36周顶线结果，患者第36周的斑秃严重程度工具(SALT)评分较基线平均降低35.3%。
Bempikibart是一款全人源抗IL-7Rα抗体，旨在通过阻断IL-7和TSLP信号通路，重新调节适应性免疫功能。Q32 Bio表示，计划于2027年上半年启动以注册申报为导向的临床开发项目。
7月15日消息，Veradermics公司公布了其口服药物VDPHL01治疗女性轻中度脱发的Ⅱ期临床试验积极结果。据悉，VDPHL01是一种新型口服缓释米诺地尔制剂，目前正同步开展男性和女性雄激素性脱发的注册临床试验。
Study 207是一项开放标签Ⅱ期临床试验，共纳入28名成年女性受试者，分别接受VDPHL01 4.5mg每日一次或每日两次给药，持续6个月。数据显示，约88.9%的每日一次组受试者和90%的每日两次组受试者在第6个月报告毛发覆盖“改善”或“显著改善”。目前，公司还在推进针对女性脱发的Ⅱ/Ⅲ期Study 306试验，预计2027年上半年公布顶线数据。
6月1日，开拓药业发布公告，宣布其自主研发的KX-826在2026年世界毛发研究大会(WCHR2026)上公布了两项重要的III期临床试验数据。其中，KX-826在治疗中国成年男性雄激素脱发方面展现出优异的有效性和安全性。数据显示，0.5%浓度的KX-826相较于基线，能使患者每平方厘米全毛发增加超过10根，且效果持续优于安慰剂。
此外，公告中提到，KX-826与米诺地尔联合治疗的临床观察试验也取得了重要进展。目前，公司正在积极推动KX-826的上市许可申请。
3月16日，复星医药发布公告称，公司控股子公司上海菌济健康科技有限公司收到国家药品监督管理局关于同意LBP-ShC4开展临床试验的批准。菌济健康拟于条件具备后于中国境内(不含港、澳、台地区)开展LBP-ShC4的I期临床研究。
根据公告，LBP-ShC4为活体生物治疗产品，拟用于治疗雄激素脱发(AGA)。其于2025年已获得美国食品和药品监督管理局(FDA)开展临床试验的批准。
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总的来，2026年的脱发药物领域已走向“组合拳”和“精准化”的发展之路。那些能成功将前沿技术转化为安全、有效、且患者愿意长期使用的产品的企业，将有望在这一巨大的蓝海市场中占据优势地位。
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