【 市场分析】当前，全球减重药研发竞赛已进入“下半场”，国内外制药企业围绕口服小分子、超长效制剂改善患者用药体验、多靶点激动剂提升疗效、减脂不减肌优化减重质量等方向进行下一代创新减重疗法研发的同时，不少企业为了相关产品更好的商业化也在积极布局调整管理与生产供应体系。
近日，礼来中国心血管代谢健康事业部宣布，将于2026年5月1日起进行新一轮组织架构调整与人事任命。根据调整方案，一方面，礼来中国现有的穆峰达(Mounjaro，替尔泊肽)团队将被整合，由王磊出任高级品牌总监，统一负责该品牌在体重管理与糖尿病两大领域的策略、市场运营及学术推广。
另一方面，礼来将专门为Foundayo组建独立的团队，由陈晨升任高级品牌总监，全权负责这款新药在中国的上市筹备工作。此外，事业部层面的战略统筹团队也将同步优化，以完善内外部协同、商业化布局及业务分析等职能，为后续多款产品的商业化推进提供支撑。
此次调整的主要目的，是为即将在中国上市的重磅口服减肥药Foundayo(orforglipron)提前布局商业化团队，同时整合现有产品线以提升运营效率。据悉，4月1日，美国FDA已正式批准Foundayo(orforglipron)用于肥胖或超重成人的治疗。目前，礼来也已向中国国家药品监督管理局提交了上市申请，并计划投资30亿美元在华扩展供应链，强化本土生产能力。
为了巩固在减重药市场的份额，诺和诺德也已经采取了一系列措施，包括向董事会引入更多来自消费品领域的高管。上个月，诺和诺德在年度股东大会上宣布任命美国糖果巨头玛氏(Mars)公司首席执行官波尔·魏拉赫(Poul Weihrauch)为董事会观察员。
此外，在4月14日，诺和诺德还宣布与OpenAI合作，从药物发现到制造和商业运营的整个业务中部署人工智能。此举旨在进一步提升制药企业的生产及新药研发效率。
辉瑞也已成立专属代谢事业部，并斥巨资引进多款口服减肥药管线。如2025年底，辉瑞以100亿美元收购生物技术公司Metsera，获得其核心减重资产MET-097i(PF’3944)。公司正积极布局该药物的临床试验，预计2026年开展针对MET-097i的10项3期临床试验，其中包括每周一次和每月一次的单药疗法，以及与各种肽类药物联合使用。
2026年2月，辉瑞还与中国药企先为达达成总金额4.95亿美元的合作，获得了ecnoglutide(埃诺格鲁肽)在中国大陆的独家商业化权益。而除上述产品，其还布局了口服GLP-1药物MET-224o、PF-08642534，以及有望实现季度给药的超长效GLP-1受体激动剂MET-815i等。
总的来说，2026年药企在减重赛道的竞争已经从管线层面延伸至组织架构与产能建设。未来，头部企业预计在一边通过引进新药、高管换血来重塑决策基因同时，还将加速砸下重金扩建生产基地以保障下一代药物的供应。
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