【 行业动态】近日，云顶新耀宣布与海森生物制药(亚洲)有限公司签署意向书，拟收购其全资子公司——海森生物制药(新加坡)有限公司的全部股权。公告显示，云顶新耀将向海森生物制药(亚洲)支付总额2亿元人民币的可退还定金，同时获得对海森生物制药(新加坡)管理团队的尽职调查权限。
此次收购，云顶新耀旨在扩大亚太地区的业务布局。据悉，海森生物制药(新加坡)专注于慢性病及急重症领域的处方药品商业化，在亚太多个国家和地区拥有14款慢病领域品牌产品的资产权利，同时还已建立起可实现价值兑现的创新泛亚太商业化平台。通过收购，其将加速现有产品的海外落地进程，推动海外销售收入增长，并进一步扩大其国际商业化版图。
东南亚生物医药市场具有广阔的市场空间，有数据预测，2023-2027年间，以东南亚国家为代表的新兴国家医药市场年均复合增长率将维持在5%-8%，高于发达市场的2.5%-5.5%；另外，近年东南亚各国重点发展医药医疗卫生产业，生物医药、医疗器械和医疗服务均享有较高的优惠政策待遇，因此生物医药行业在政策端受支持力度较大。
目前，得益于多重利好，除了云顶新耀以外，其实近期还有众多药企也都在通过产品密集注册、重磅投资并购、本土化运营等方式加速开拓东南亚市场。
例如3月15日消息，广药集团在武汉举办的市场拓展暨招商大会上表示，去年底已组建越南专班，今年上半年会在越南成立公司，下半年还将在越南专班的经验上，在马来西亚、泰国、印度乃至澳洲、欧洲、非洲设立专班。
此外，广药集团还表示，未来将立足国内，深度链接全国市场，并面向国际重点开拓东南亚、中东、南美等新兴市场，推动“广药行天下、广货通全球”。
2月3日，百奥泰发布公告称，与AvalonPharma签署授权许可及生产、供货和商业化协议。根据协议，百奥泰将公司的BAT3306(帕博利珠单抗)注射液在沙特与中东及北非地区市场的独占的产品商业化权益有偿许可给Avalon。该交易，百奥泰可获得总金额高至700万美元的首付款及里程碑款。
2月7日，亿帆医药的重酒石酸去甲肾上腺素注射用浓溶液获新加坡 HSA 批准，在此前1月份还已获得新加坡 PIC/S GMP 认证。2月14日，甘李药门冬胰岛素 30 注射液也已在马来西亚获批。
1月23 日，上海医药的普瑞巴林胶囊在获新加坡 HSA 批准，2 月 27 日获菲律宾批准。此外，利伐沙班片也已在2月24日获新加坡 HSA 批准。
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总的来说，当前中国药企已掀起东南亚市场布局的热潮，但对此，业内也提出，中国药企进入该市场将直面在医疗体系成熟度、监管逻辑、文化结构、民族与阶层等方面的显著差异，因此在出海浪潮之下，更需保持理性，并结合自身产品特点与资源禀赋，选择适配的目标市场与出海模式。
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