【 行业动态】随着全球肥胖人口数量的持续攀升，减肥药市场正展现出巨大的增长潜力。据相关预测，到 2030 年，全球减肥药市场价值有望突破 1500 亿美元。值得注意的是，在全球肥胖治疗市场爆发式增长的同时，行业竞争也已从单纯的产品比拼，升级为技术平台、政策应对与资本的综合较量。与此同时，不少药企正加码布局，通过叠加产能扩张与适应症延展，构建竞争优势。
近期，礼来宣布计划投资超35亿美元(约合243亿元人民币)，在美国宾夕法尼亚州利哈伊谷建设一座全新的注射类药物及器械生产基地。
据了解，此举系应对全球减重药物需求激增及供应链本地化战略需要，旨在提升其主力产品替尔泊肽(tirzepatide)及后续管线药物的全球供应能力，以及有助于生产其下一代肥胖药物。该基地预计2026年启动建设，2031年正式投产。
值得一提的是，礼来还在通过合作，加速新药、新适应症的开发/落地。如1月，礼来与Nimbus治疗公司签署一项为期多年的研发与授权协议，双方将合作开发由人工智能技术驱动的新型口服疗法，用于治疗肥胖症及其他代谢性疾病。根据协议，礼来将向Nimbus支付 5500 万美元预付款及近期里程碑付款；若药物研发顺利并获批上市，Nimbus还将获得高达13 亿美元的研发及商业化里程碑付款，同时享有该药物全球销售额的特许权使用费。
除了礼来，2026年以来还有大批医药企业在减肥药方面加速布局。如1月30日，石药集团公告称，已与阿斯利康签署战略研发合作与授权协议。双方将依托石药集团专有的缓释给药技术平台及多肽药物AI发现平台，联合开发创新长效多肽药物。本次合作，潜在总金额高达185亿美元。
根据合作协议条款，阿斯利康将获得石药集团每月一次注射用体重管理产品组合的全球独家权利，涵盖一款已做好临床准备的项目 SYH2082，以及三款处于临床前阶段、拥有不同作用机制的研发项目。
1月30日，博瑞医药披露并更新了多项处于临床前及PCC阶段的创新减重管线。据披露内容显示，相关新增管线不仅涵盖基于Amylin通路的口服与长效注射制剂，也前瞻性布局了瘦体重保护及脂肪组织代谢调控等关键方向，包括口服多肽制剂BGM1812、长效选择性胰岛淀粉样肽受体激动剂BGM1962，以及用于维持瘦体重的MSTN环肽注射液和具备超低频给药潜力的ALK7靶向siRNA项目。
1月28日，恒瑞医药宣布，子公司盛迪医药自主研发的1类创新口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535片已收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展III期临床试验，拟用于治疗慢性肾脏病。HRS-7535片是一种新型口服小分子GLP-1R激动剂，目前全球尚无同类产品上市。
1月14日，诺和诺德在 ClinicalTrials 网站登记了一项 NNC0487-0111 (Amycretin)皮下注射每周一次治疗肥胖人群的 III 期临床。公开资料显示，NNC0487-0111是诺和诺德开发的一种单分子、长效的 GLP-1 和胰淀素受体激动剂，有皮下注射制剂和口服制剂。
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总的来说，当前减肥药(尤其是 GLP-1 相关)领域已呈现全产业链加速布局态势，跨国头部与本土药企双向奔赴，投资并购与临床推进也正同步提速。未来，行业竞争预计会愈演愈烈，企业需构建差异化技术壁垒、强化商业化能力、拓展适应症边界，才能在千亿美元赛道中脱颖而出。
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