【 行业动态】2026年刚开始2个月，医药行业就已掀起了中国药企与跨国药企合作热潮。从整体来看，双方合作已从单一产品授权，升级为全产业链、长周期的战略生态绑定。同时，合作不仅限于研发端，也已延伸至生产等环节，呈现出多元化发展趋势。
如2月8日，信达生物发布公告称，与礼来就创新药研发达成战略合作，双方将携手推进肿瘤及免疫领域创新药物的全球研发。根据协议条款，信达生物将直接获得3.5亿美元首付款。此外，基于研发、监管及商业化等多个节点的达成，信达后续还有资格获得总额高约85亿美元的里程碑付款，并获得相关产品在大中华区以外市场的梯度销售分成。
值得注意的是，此次战略合作是信达生物与礼来的第七次携手，双方早在2015年就签署了关于PD-1单抗及多个肿瘤抗体药物的里程碑式协议。经过多次合作，双方已在项目筛选、决策节奏及全球临床推进上形成稳定高效的协作机制。
2月5日，复星医药发布公告称，公司控股子公司复宏汉霖与日本卫材株式会社(Eisai)签订《许可协议》。复宏汉霖授予Eisai在日本区域内，将斯鲁利单抗注射液用于肿瘤适应症治疗的开发、生产及商业化权利。
协议显示，Eisai将向复宏汉霖支付至多1.55亿美元不可退还的首付款与监管里程碑款项。其中，首付款为7500万美元，监管里程碑款项至多8001万美元。此外，Eisai还将支付至多2.33亿美元的销售里程碑款项。
2月3日，中晟全肽宣布，与礼来达成一项全球研发合作与许可协议，共同推进新型多肽类候选药物的开发。这是继今年1月与诺华达成全球授权协议后，该公司在短期内实现的又一国际化重大突破。
根据协议，中晟全肽将负责基于自有平台为双方合作项目筛选并确定最优多肽活性分子，并将获得首付款等近期付款，以及还有权收取后续的开发、监管和销售里程碑付款等。而礼来将负责后续药物的IND申报研究、临床开发和商业化。
2月2日，圣因生物宣布与基因泰克(罗氏集团旗下子公司)达成一项全球研发合作与许可协议，双方将基于圣因生物专有的RNAi药物研发平台共同推进一款RNAi疗法的开发。根据协议条款，圣因生物将获得2亿美元的首付款，并有权收取开发和销售里程碑付款，共计15亿美元；以及分级特许权使用费。
协议显示，圣因生物将授权该药物的全球独家开发和商业化权利给基因泰克。圣因生物将负责该药物的早期研发，基因泰克将负责该药物后续所有的临床开发和商业化活动。据悉，这是近三个月来圣因生物达成的又一笔授权合作。2025年11月8日，圣因生物宣布与礼来制药公司达成一项金额高达15亿美元的全球研发合作与许可协议，双方将基于圣因生物专有的LEAD™平台共同推动针对代谢性疾病的RNAi候选药物的开发。
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总的来说，2026年初的这波合作热潮，反映出中国医药创新已进入全球价值兑现期，技术平台价值获国际认可，合作模式从被动授权转向主动共建的新阶段。对中国药企而言，应继续强化技术原创性，深化国际合作，加速从 "中国创新" 向 "全球创新" 的战略升级，才能进一步提升市场竞争力，并推动中国医药产业加速高质量发展转型。
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