【 行业动态】根据数据统计，2025年中国药企license out交易呈爆发式增长趋势，共产生150笔交易，总交易金额共计1.04万亿元，同比增长155.7%。其中，交易金额大的企业涉及启德医药、恒瑞医药、信达生物、三生制药、晶泰科技、舶望制药、石药集团等。
据悉，启德医药与美国纽交所上市药企Biohaven和韩国创新生物技术企业AimedBio达成了一项具有里程碑意义的合作协议，该协议总金额超过130亿美元。
根据协议，启德医药将向Biohaven授予其ADC药物GQ1011的全球开发和商业化权利。资料显示，GQ1011是一种针对FGFR3的创新ADC药物，已获得美国FDA的临床试验批准，展现出巨大的治疗潜力。此外，启德医药还将通过其创新的生物偶联技术平台，授权Biohaven及其合作伙伴Merus在未来五年内针对18个特定靶点开发新的ADC药物。此次合作还包括启德医药与AimedBio之间的多靶点ADC药物开发协议。双方将利用启德医药的先进偶联平台技术，共同推进更多创新靶点和疾病领域的ADC药物研发。
恒瑞医药与葛兰素史克公司(GSK)达成合作协议，双方将共同开发至多12款创新药物，潜在总金额约125亿美元。其中，恒瑞医药将自主研发的PDE3/4抑制剂创新药HRS-9821的全球独家权利有偿许可给GSK。
资料显示，HRS-9821目前正处于临床开发阶段，可用于治疗慢性阻塞性肺病 (COPD)，作为辅助维持治疗，无需考虑既往治疗方案。该药物已在早期临床和临床前研究中显示出强效的PDE3和PDE4抑制作用，可显著增强支气管舒张效应并产生抗炎作用。此外，HRS-9821还有望开发为便捷的干粉吸入剂(DPI)制剂，与GSK现有吸入制剂产品组合形成战略性契合。
信达生物与武田制药达成重磅全球战略合作，共同加速推进信达生物新一代IO与ADC疗法的全球开发，打造癌症治疗方案。本次合作交易总额最高可达114亿美元。本次合作包括两款后期在研疗法IBI363 (PD-1/IL-2α-bias)及IBI343 (CLDN18.2 ADC)，以及一款早期研发项目IBI3001 (EGFR/B7H3 ADC)的选择权。
据悉，武田对 IBI363、IBI343 期待非常高，分别给出460亿、80亿美金的潜在市场估值，并视其为公司实体瘤领域突破的重要抓手。武田还向市场明确了全球临床计划，表示双方正加速启动全球三期临床。
三生制药与辉瑞达成交易，双方合同总额高达60.5亿美金。本次交易中，三生制药向辉瑞独家授予公司自主研发的 PD-1(程序性细胞死亡蛋白 - 1)/VEGF(血管内皮生长因子)双特异性抗体 SSGJ-707 在全球(不包括中国内地)的开发、生产、商业化权利。
资料显示，SSGJ-707是三生制药基于 CLF2平台开发的一款具潜力的靶向 PD-1/VEGF 双特异性抗体。其独特之处在于可同时抑制 PD-1 和 VEGF 双靶点，在肿瘤治疗领域展现出了突出的效果。从Ⅱ期临床阶段性分析数据来看，在非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗上，SSGJ-707 无论是单药使用，还是与化疗联用，均获得了优异的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)，展示出显著的抗肿瘤活性和良好的安全性。2025年 4 月，SSGJ-707 已获国家药监局突破性治疗药物认定，适应症为一线治疗 PD - L1 表达阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。此前，该产品也已获得 FDA 的 IND 批准，且除了非小细胞肺癌外，其用于治疗结直肠癌、妇科肿瘤等领域的临床研究也在稳步推进中。
此外，晶泰科技与Dovetree达成合作，利用其AI+机器人平台为Dovetree选定的多个针对肿瘤、自免、CNS、代谢领域的靶点，发现和开发小分子及抗体类新药，合作总金额高达59.9亿美元。舶望制药与诺华再次达成一项新战略合作协议，双方共同开发多项心血管产品，涉及多款siRNA药物，总潜在里程碑价值高达52亿美元。石药集团与阿斯利康签署战略研发合作与授权协议，双方将依托石药集团专有的缓释给药技术平台及多肽药物AI发现平台，联合开发创新长效多肽药物，本次合作潜在总金额高达185亿美元……
业内表示，“质与量的双重跃升”成为2025年中国药企出海交易的显著特征，交易标的已从小分子仿制药或fast-follow类药物，转向First-in-class靶点、下一代抗体技术(如双抗、ADC)、细胞与基因疗法(CGT)以及AI驱动的药物发现平台等，中国药企正以更自信的姿态融入全球医药创新体系。
一系列巨额交易，不仅是一组亮眼的数据，更是中国药企创新能力、研发实力与国际竞争力全面提升的证明。未来，随着创新投入的持续加码、技术平台的不断完善，中国药企有望诞生更多创新成果，在全球医药创新的舞台上绽放更耀眼的光芒，为全球患者带来更多新的治疗选择。
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