【 行业动态】9月25日，泓博医药在互动平台上表示，公司是一家新药研发及商业化生产一站式综合服务商，公司业务涉及的治疗领域众多，其中包括减肥领域。
该公司的表态，为火热的减肥药赛道注入了新的观察视角。据了解，作为新药研发及商业化生产一站式服务商，泓博医药的核心竞争力藏于液相多肽合成(LPPS)与固相多肽合成(SPPS)两大技术体系中，而这正是GLP-1类减肥药研发生产的关键支撑。
业内指出，GLP-1类药物本质上属于多肽类生物制剂，其合成工艺的精度与效率直接决定药物研发周期与商业化成本。泓博医药的LPPS技术在长链多肽合成中展现优势，可实现克级至吨级的灵活产能切换，能满足药物从早期研发到商业化生产的全阶段需求；SPPS技术则凭借合成步骤简化、产物纯度高的特点，适配短链多肽药物的快速迭代需求。这种“双技术覆盖”模式，使其能够承接国内外药企从先导化合物优化到原料药规模化生产的全链条服务，恰好契合当前减肥药企业加速管线推进的核心诉求。
泓博医药的技术卡位，背后是全球减肥药赛道的激烈角逐。以GLP-1受体激动剂为核心的竞争已进入日趋激烈阶段，头部们的每一步动作都牵动着市场神经。辉瑞的“反转式布局”颇受关注。今年8月，在连续终止Danuglipron、Lotiglipron、PF-06954522三款GLP-1RA产品研发后，业内一度猜测其将退出减肥药赛道。但9月22日，辉瑞以73亿美元天价收购Metsera的动作，打破了质疑——这家纳斯达克上市公司的管线中，多款GLP-1R新药正处于关键研发阶段，将填补辉瑞的管线空缺。
诺和诺德与礼来的“双雄争霸”则进入“多方面对抗”阶段。作为全球“药王”司美格鲁肽的持有者，诺和诺德正面临增长压力：2025年上半年，其降糖注射版司美格鲁肽在中国市场销售额同比下降5%，公司不得不下调全年营收增速预期至8%~14%。为稳固优势，诺德一方面加速拓展新适应症，7月为司美格鲁肽新增慢性肾病适应症，8月又拿下代谢功能障碍相关脂肪性肝炎适应症，成为全球头个覆盖该领域的GLP-1疗法；另一方面押注口服剂型，其递交的口服司美格鲁肽减重适应症上市申请，宣称效果接近注射剂，试图通过剂型创新守住市场地位。
礼来则以“黑马姿态”持续突围。旗下减重版替尔泊肽(Zepbound)上半年销售额达56.93亿美元，增速高达223%，与司美格鲁肽的销售额差距已缩小至不足20亿美元。更具冲击力的是其在研口服小分子GLP-1RA“orforglipron”的Ⅲ期临床结果——在ACHIEVE-3研究中，其降糖效果明显优于口服司美格鲁肽，且计划2025年提交肥胖症适应症上市申请，中国市场已被纳入全球研发体系。此外，礼来还抢先布局阻塞性睡眠呼吸暂停适应症，成为国内头个获批该领域的GLP-1药物，试图通过适应症拓展构建差异化壁垒。
头部们的激烈博弈，源于GLP-1赛道的市场潜力。上海证券研报显示，2024年全球GLP-1类药物销售额突破500亿美元，其中司美格鲁肽贡献250亿美元，替尔泊肽达160亿美元，而减重适应症以140亿美元销售额成为核心增长引擎。进入2025年，这一市场仍在加速扩容，上半年全球市场规模已突破350亿美元，全年有望达到700亿美元，历史性超过PD-1/PD-L1赛道。
中国市场的增长曲线更为陡峭。我国肥胖人群基数庞大，国内超重率已达30%以上，且年轻群体对体重管理的需求持续升级，将带动减肥药市场需求的增长。相关数据显示，2025年中国GLP-1类减肥药市场规模有望突破150亿元，渗透率将从2023年的不足5%飙升至18%-20%。
业内认为，当前的GLP-1赛道，正处于“技术迭代与格局重构”的关键节点。对于行业参与者而言，机遇与挑战并存。从技术层面看，多肽合成工艺的升级仍是核心竞争力。随着药物从单靶点向GLP-1/GIP、GLP-1/GCG等双靶点、多靶点演进，对合成精度与效率的要求进一步提高，具备全流程服务能力的CDMO企业将迎来更多订单。同时，产能规模与成本控制能力将成为竞争关键。
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