【 行业动态】刚刚(8月28日)，国家医保局公布了《通过2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商保创新药目录调整初步形式审查的申报药品名单》。其中，有 6 个申报基本医保目录的药品形式审查结果发生变化，均为申报基本医保目录的药品。
在此次审查结果变更中，有2个药品改为不通过形式审查，分别为注射用利培酮微球和注射用双羟萘酸曲普瑞林。
资料显示，注射用利培酮微球是一种常用于治疗精神分裂症的长效注射剂，其长效特性可帮助患者减少服药频率，提高用药依从性。而注射用双羟萘酸曲普瑞林在前列腺癌、子宫内膜异位症等疾病的治疗中应用较多，尤其在激素依赖性疾病治疗领域具有重要地位。
与上述两种药品不同，另外 4 个药品改为通过形式审查。其中，左旋多巴注射液改为通过形式审查，符合目录外申报条件5；葡萄糖酸钙氯化钠注射液、注射用头孢曲松钠舒巴坦钠改为通过形式审查，符合目录外申报条件2；熊去氧胆酸口服混悬液通过形式审查，但审查结果改为符合目录外申报条件1/4/5。
左旋多巴是治疗帕金森病的核心药物，注射液剂型在患者无法口服给药(如吞咽困难、术后等)的情况下发挥着关键作用，其通过形式审查并符合目录外申报条件，为帕金森病患者尤其是特殊情况患者的用药保障带来了积极信号。
葡萄糖酸钙氯化钠注射液主要用于预防和治疗钙缺乏症，如骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全等，同时也可用于过敏性疾病的辅助治疗，是临床常用的电解质补充剂和辅助治疗药物。注射用头孢曲松钠舒巴坦钠则属于复方制剂类抗生素，兼具头孢曲松钠的广谱抗菌活性和舒巴坦钠对 β- 内酰胺酶的抑制作用，在呼吸道感染、泌尿系统感染、腹腔感染等多种细菌感染性疾病的治疗中应用广泛。这两种常用药物通过形式审查，将进一步丰富医保目录外可申报药品的选择，为临床用药提供更多可能性，也为患者获得更多经济实惠的药品创造了条件。
基本医保目录药品形式审查结果的调整，是医保部门严格按照相关法律法规和医保目录申报标准进行审核的结果，体现了医保目录遴选的严谨性和规范性。
根据公告，最终，2025年目录调整申报阶段，国家医保局共收到基本医保目录申报信息718份，涉及药品通用名633个，535个通过形式审查，其中目录外311个、目录内224个。商保创新药目录申报信息141份，涉及药品通用名141个，121个通过形式审查，其中同时申报基本医保目录和商保创新药目录的有79个。
医保目录的动态调整，始终以保障参保人员基本用药需求、提高药品可及性和经济性为核心目标。此次药品形式审查结果的变化，既是医保目录调整工作的重要组成部分，也将对医药行业的发展方向产生引导作用，推动医药企业更加注重药品质量、临床价值和合规性，从而更好地服务于人民群众的健康需求。
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