【 行业动态】近年来，随着临床数据开始不断验证三抗的“设计红利”，国内外大批公司都在加速推进TCE三抗的布局，将其视为继ADC之后的新兴增长点。
如9月15日，GSK宣布与恩沐生物达成协议，将以7.5亿美元的总交易额收购后者的一款三特异性TCE抗体的全球权益。根据协议，GSK将支付一笔预付款，恩沐生物还有资格获得与研发及商业化进展挂钩的里程碑付款。GSK计划开发该候选药物用于多发性骨髓瘤治疗，预计2027年启动I期临床试验。
值得一提的是，2024年10月，GSK还以8.5亿美元的总交易额收购恩沐生物TCE三抗CMG1A46。这是一种处于临床阶段的CD19和CD20靶向T细胞接合器。GSK计划开发和商业化CMG1A46用于B细胞驱动的自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮(SLE)和狼疮肾炎(LN)，并有可能扩展到相关的自身免疫性疾病。
9月1日，先声再明宣布，已与罗氏签署独家授权许可协议，就CD79a/CD19/CD3三特异性抗体SIM0660达成全球开发和商业化合作。根据协议条款，罗氏将获得SIM0660在全球范围内的独家开发、生产与商业化权益。先声再明将有资格收取最高可达15.30亿美元的总交易付款，其中包括7500万美元首付款。
SIM0660是一款三特异性抗体，由先声再明的T细胞衔接器(TCE)多特异性抗体技术平台开发。该产品对B细胞淋巴瘤的治疗具有潜在同类首创价值，有望覆盖新诊断以及复发/难治性病例，尤其是为既往接受过CD20或CD19靶向治疗的患者提供差异化新疗法。
6月，新兴药企Boulevard Bio从剂泰科技引进了BLVD201(CD19/BCMA/CD3 T细胞衔接器三抗，剂泰代号MTS-128))。协议显示，剂泰科技将获得2000万美元首付款，并有资格获得高达16亿美元的开发、注册及商业化里程碑付款，以及基于未来产品销售额的分级销售提成。
据悉，MTS-128是剂泰科技NanoForge驱动自主研发的新一代三特异性TCE。区别于传统抗体研发模式，MTS-128依托NanoForge平台的AI驱动分子工程技术，已实现从分子设计到优化的端到端研发。
3月，赛诺菲从Kali Therapeutics获得一款临床阶段三抗TCE KT501的全球独家权益，首付款及近期付款1.8亿美元，里程碑总额超10亿美元。
合作协议显示，赛诺菲将获得Kali Therapeutics旗下KT501的全球开发与商业化权益，该药物基于Kali Therapeutics自主研发的发现和研究平台打造，专为靶向并调节引发自身免疫性疾病的免疫细胞设计，拟开发适应症涵盖类风湿关节炎、红斑狼疮等多种自身免疫性疾病。目前，该药物正处于类风湿关节炎患者的早期临床试验阶段。
业内认为，2026年以来，跨国药企在三抗领域的密集收购，是对“下一代TCE标准”的集体押注。未来，中国药企或将凭借在多特异性抗体工程化上的积累，成为这一轮收购中主要的资产供给方。
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