【 市场分析】随着全球多肽药物市场发展潜力不断释放，数据预测至 2032 年该市场规模将达 2612 亿美元，这一趋势直接推动多肽 CDMO 行业迈入热潮期。在此背景下，药明康德、凯莱英、九洲药业、诺泰生物、圣诺生物、泰德医药等企业纷纷发力，在多肽业务领域各展所长，展现出强劲的发展态势。
药明康德在多肽业务领域表现尤为亮眼。从财务数据来看，截至 2025 年 6 月底，其 TIDES 业务(含多肽)半年度收入达人民币 50.3 亿元，同比大幅增长 141.6%，在手订单同比增长 48.8%，同时 TIDES D&M 服务客户数和服务分子数量也分别实现 12% 和 16% 的同比提升。进入三季度，增长势头依旧迅猛，2025 年前三季度 TIDES 业务收入达人民币 78.4 亿元，同比增长 121.1%，截至 9 月末，在手订单同比增长 17.1%，服务分子数量同比提升幅度扩大至 34%。产能方面，2025 年 9 月公司提前完成泰兴多肽产能建设，多肽固相合成反应釜总体积超 100,000L，强大的产能为业务持续增长提供有力支撑。
凯莱英的化学大分子 CDMO 业务(含多肽)同样增长强劲。2025 年半年度，该业务板块收入 3.79 亿元，同比增长超 130%，报告期内交付项目 88 个，新开发客户 38 个，业务拓展成效显著。截至报告披露日，在手订单金额同比增长超 90%，其中境外占比超 40%，海外市场表现突出。预计 2025 年下半年该业务板块收入仍将保持翻倍以上增速，增长潜力十足。产能建设也在稳步推进，目前多肽固相合成产能约 30,000L，预计 2025 年底总产能将达 44,000L，为业务增长奠定坚实基础。
九洲药业在多肽业务上积极布局，截至 2025 年 6 月末，多肽和偶联业务引入新客户 20 多家，客户群体持续扩大。在手订单项目主要涵盖降糖、癌症类治疗领域，且海外订单增速较快，在热门治疗领域和海外市场均有所突破。产能方面，多肽 GMP 生产线持续扩建，预计 2025 年底投入使用，未来产能释放将进一步推动业务发展。
诺泰生物以多肽药物为核心，搭建了丰富的产品管线，包含司美格鲁肽、利拉鲁肽、替尔泊肽等重磅品种，产品布局具竞争力。技术层面，公司突破长链多肽药物规模化大生产技术瓶颈，建立基于固液融合的多肽规模化生产技术平台，具备侧链化学修饰多肽、长链修饰多肽数公斤级大生产能力，像司美格鲁肽、替尔泊肽等长链修饰多肽药物单批次产量超 10 公斤。产能建设也成果丰硕，建德工厂车间七正式投产，新增 22 万升 GMP 级产能，为产品生产提供充足保障。
圣诺生物在多肽原料药和制剂领域拥有深厚积累。截至 2025 年半年度报告披露日，公司已拥有 21 个自主研发的多肽类原料药品种，涵盖恩夫韦肽、利拉鲁肽、司美格鲁肽等，同时延伸开发的 12 个多肽制剂品种在国内取得 16 个生产批件，产品覆盖免疫系统疾病、肿瘤、心血管等多个领域，产品矩阵丰富。产能扩张方面，“多肽创新药 CDMO、原料药产业化项目” 进展顺利，106 车间于 2024 年四季度投产，107 车间、108 车间在 2025 年上半年陆续投入运营，全部达产后将新增多肽原料药产能 395 千克，其中 GLP-1 相关产能占比约 40%，精准契合市场需求。
泰德医药在多肽 CDMO 服务领域布局广泛，提供从多肽 NCE 发现合成 CRO 服务到商业化生产的全流程服务，业务覆盖超过 50 个国家，包括中、美、日、欧洲等主要市场。截至 2025 年 6 月 30 日，公司项目管线包含 338 个进行中的 CDMO 项目，其中有 9 个 NCE GLP-1 分子开发项目，涉及口服及注射 GLP-1 分子产品，紧跟行业热门赛道。产能方面，杭州钱塘园区 cGMP 合规生产设施总建筑面积超 20,000 平方米，多肽原料药年产能超 500 千克，每批次产能超 30 千克，可处理多个 100 千克级多肽订单。此外，公司还在罗克林园区(加利福尼亚)和钱塘园区启动新扩建项目，将安装 3,000 升 SPPS 反应器，进一步提升产能。
在全球多肽 CDMO 行业热潮中，这六家企业凭借各自在收入增长、订单储备、产能规模、技术创新和产品布局等方面的优势，展现出强劲的竞争力，也为行业发展注入活力。未来，随着多肽药物市场持续扩容，这些企业或将在行业竞争中进一步抢占先机，推动多肽 CDMO 行业迈向更高水平。
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