【 市场分析】在精准医疗的时代浪潮中，核药凭借其独特的靶向诊疗优势，正成为全球医药领域的焦点。近年来，国内核药产业迎来重大发展契机，商业化进程加速推进，尤其是在阿尔茨海默病(AD)治疗和核医学诊断领域形成的共振效应，正为行业发展注入强大动能，预示着国内核药即将迎来商业化拐点。
自 2020 年以来，国内核药市场迎来了一股创新热潮，共获批 5 种新核药。其中，远大医药的钇90微球表现亮眼，其在肝癌治疗领域的表现，使其收入规模持续攀升。2024 年，远大医药钇90微球收入同比增速超过140%，达到近5 亿港元。这一成绩不仅彰显了核药在临床应用中的巨大潜力，也为国内核药企业的商业化发展树立了榜样。
展望 2025 年，国内核药市场将迎来更多新品的商业化推广。如先通医药、安迪科、原子高科的三款产品已蓄势待发，即将在这一年开启商业化之旅。这些新产品的推出，将进一步丰富国内核药市场的产品管线，满足临床多样化的需求。
同时，跨国药企诺华也在积极布局中国核药市场。其围绕 PSMA 靶点的前列腺癌治疗和诊断药盒两款产品，在2024年11月被国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理，并且都被纳入优先审评。据预计，这两款重磅产品有望在 2025 年第二季度双双获批。诺华产品的获批，不仅将为前列腺癌患者带来新的治疗选择，也将进一步点燃国内核医学行业的热度，加速行业的发展进程。
在 AD 领域，诊断核药有望随着治疗药一同放量。2025 年 2 月，先通医药的 Aβ-PET 显像剂氟 [18F] 贝他苯完成京津冀等地区医院头批商业化供货，预计 3 月份将实现粤港澳大湾区同步供应。这款产品的商业化，为 AD 的早期诊断提供了有力工具，有助于提高疾病的诊断准确性和及时性。有数据预测，礼来的 Aβ 诊断药也有望在 2025 年第二季度获批。随着越来越多AD诊断核药的上市，AD的诊断和治疗将形成更加完善的产业链，为患者带来更好的治疗效果。
核药产业的快速发展，离不开政策的支持和技术的进步。近年来，国家陆续出台了一系列政策，鼓励核药的研发和创新，为行业发展营造了良好的政策环境。同时，随着核技术、生物技术和信息技术的不断融合，核药的研发和生产技术也在不断提升，为行业的可持续发展提供了技术保障。
然而，国内核药产业在快速发展的同时，也面临着一些挑战。例如，核药的研发成本高、周期长，对企业的资金和技术实力要求较高；核药的生产和使用需要严格的监管和安全措施，以确保患者和医护人员的安全；此外，公众对核药的认知度和接受度也有待提高。
尽管面临诸多挑战，但国内核药产业的发展前景依然广阔。人口老龄化的加剧，癌症、AD等疾病的发病率不断上升，对核药的需求也将持续增长。同时，随着技术的不断进步和政策的持续支持，国内核药企业的创新能力和市场竞争力将不断提升，有望在全球核药市场中占据一席之地。
站在商业化拐点的关键节点，国内核药产业正迎来巨大的发展机遇。AD 治疗和核医学诊断的共振效应，将为行业发展提供强大动力。相信在政策、技术和市场的共同推动下，国内核药产业将迎来更加辉煌的明天，为患者带来更多的希望和福音。
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