【 市场分析】 在全球制药行业持续推进战略聚焦与资源配置优化的背景下，对商业化合作进行动态评估、调整已成为业内常态。据悉，2026年以来，国内外药企的合作终止事件就已十分密集，从大型MNC与本土Biotech的商业化合作，到国内企业间的授权转让，都出现了调整。
9月6日，昂利康发布公告称，已收到亚飞生物及亲合力发来的《关于终止〈战略合作协议之授权许可协议〉的通知函》，双方就IMD-1005药物分子达成的授权许可合作终止推进，本次终止系合作方基于自身战略布局与研发管线优先级调整作出的单方决策。
IMD-1005药物分子是一种全球创新的肿瘤微环境激活型遮罩型抗体药物，抗体部分为CD47单抗，根据公司药物研发命名细则，该药物重新命名为ALK-N002，亲合力拥有该药物的所有权。
据了解，该合作始于2025年8月，彼时经昂利康临时股东大会审议通过，公司就IMD-1005药物分子与亚飞生物、亲合力于2025年8月26日签署了《战略合作协议之授权许可协议》。根据授权许可协议，亚飞生物、亲合力将其IMD-1005药物分子向昂利康授予许可，昂利康在许可区域(中国大陆地区、香港特别行政区、澳门特别行政区以及中国台湾地区)范围内拥有基于IMD-1005药物分子的药品的研发、生产、商业化独家权益。
而昂利康将分阶段向亚飞生物、亲合力合计支付1.5亿元首付款，以及向亲合力支付不超过6.2亿元的研发、销售里程碑付款，此外，在销售分成支付期限内，公司需另行向亲合力支付12.8%销售分成。
8月28日，誉衡药业公告称，公司全资子公司天津誉衡博达科技有限公司(以下简称“天津博达”)已与卫材中国”签署《终止协议》，双方就天津博达不再独家推广甲钴胺注射液(商品名：弥可保)及结算事宜进行了约定。
2025年6月1日，天津博达与卫材中国就弥可保签订《市场推广服务协议》，卫材中国授权天津博达在中国内地市场独家推广弥可保。此次合作终止可能与弥可保近年来市场竞争格局急剧变化有关，合作期间，弥可保对誉衡药业2025年的收入贡献不足0.35%，对公司2026年上半年的收入贡献不足0.1%。今年6月29日，双方合作关系其实早已正式解除。
8月20日，武田中国与信念医药共同发布联合声明，宣布双方围绕血友病B基因疗法波哌达可基注射液(商品名：信玖凝®)开展的商业化合作在8月2日已正式终止。
信玖凝®(BBM-H901注射液)是信念医药研发的一种基于腺相关病毒(AAV)载体的基因治疗药物，2025年4月正式获得NMPA批准上市。2023年10月双方就已达成合作，武田中国负责该药在中国内地、香港和澳门的商业化。此次合作终止，核心原因或与该药商业化推广严重不畅；同时武田全球战略调整，逐步退出细胞与基因治疗领域有关。
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不完全统计显示，从2025年以来，至少有十余起MNC与本土Biotech在商业化授权或联合开发层面的合作出现调整或提前终止，涉及基因治疗、PD-1/L1、CAR-T等多个热门赛道。核心原因指向商业回报未达预期、合作方战略调整，以及行业正在经历合作模式的深度重构。
业内认为，这表明全球制药行业已进入更加注重价值创造和资源效率的新阶段。未来，企业在合作时需要更加谨慎务实地评估。
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