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中国创新药迈入全球一梯队,BD交易热潮彰显产业硬实力_创新药,BD交易

2025-10-21 08:3000

  【 市场分析】有机构表示,中国创新药企业的研发实力已显著提升并获国际认可,从研发管线数量来看,中国创新药已进入全球一梯队。得益于政策的支持和高水平的研发与临床效率,未来中国创新药行业实现超越的可能性正不断增强。另有机构表示,中国创新药以更快的速度、更低的成本,做出有望具备全球创新竞争力的创新药管线,频超预期的BD交易充分体现了产业竞争力,中国创新药资产正迎来系统性的价值重估。
 

  根据梳理,2025年进入10月,中国创新药出海热浪滚滚,连续多项BD交易达成。如翰森制药近日将其在研的HS-20110的独占许可授予给罗氏子公司,允许其在全球开发、生产及商业化该产品,翰森制药保留大中华区权益。作为交易的对价,翰森制药将获得潜在总交易额15.3亿美元。产品上市销售后,翰森制药还可收取分级特许权使用费。
 

  值得一提的是,这也是翰森制药今年以来公开披露的第2笔BD交易。今年6月,翰森制药将其自研的GLP-1/GIP药物许可给再生元,获得8000万美元首付款,潜在里程碑付款19.3亿美元,并可收取产品销售的双位数百分比特许权使用费。
 

  再如维立志博近日与Dianthus Therapeutics, Inc.签订全球独家许可协议,共同推进新型抗BDCA2-TACI双特异性融合蛋白LBL-047。该药物已获美国新药临床试验(IND)许可及中国内地IND受理。根据协议,维立志博将获得最高3800万美元的首付款及潜在近期里程碑付款,以及最高10亿美元的潜在临床开发、监管及商业化里程碑付款,还将获得大中华区以外地区净销售额的分级特许权使用费。
 

  机构表示,当前中国创新药已进入全球一梯队,在ADC、多抗等优势领域更是达到前沿。其中ADC药物更是近年来创新药领域热门的赛道之一,已成为跨国药企的兵家必争之地。如翰森制药本次合作的药物来HS-20110便是一款靶向CDH17的ADC药物(即抗体偶联药物)。据悉,2024年12月,该管线进入临床阶段,目前正在中国和美国开展用于治疗结直肠癌及其他实体瘤的全球I期临床试验。
 

  根据梳理,此前,翰森在ADC领域还有两次对外许可交易,合作方是葛兰素史克。这两次交易分别于2023年10月和12月完成,首付款分别为8500万美元、1.85亿美元,最高里程碑付款分别为14.85亿美元、15.25亿美元。
 

  一系列亮眼的 BD 交易成果,不仅是中国创新药企业研发实力的直接体现,更标志着中国创新药资产在全球市场的认可度大幅提升。随着更多企业在优势领域持续深耕,中国创新药行业有望在全球竞争中占据更重要地位,开启产业高质量发展的新篇章。
 

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