【 行业动态】近期，国内药企在授权交易动作频频。如6月26日，荣昌生物公告称，将公司具有自主知识产权的泰它西普有偿许可给美国纳斯达克上市公司 Vor Biopharma Inc.(以下简称 “Vor Bio”)。根据协议，荣昌生物将取得 Vor Bio 价值 1.25 亿美元现金及认股权证，以及最高可达 41.05 亿美元的里程碑付款，总金额 42.3 亿美元。此外，荣昌生物还将收到高个位数至双位数销售提成款。
资料显示，泰它西普是荣昌生物自主研发的的注射用重组 B 淋巴细胞刺激因子(BLyS)/ 增殖诱导配体(APRIL)双靶点的新型融合蛋白产品，可同时抑制 BLyS 和 APRIL 两个细胞因子与 B 细胞表面受体的结合，阻止 B 细胞的异常分化和成熟，从而治疗自身免疫性疾病。目前，该产品治疗重症肌无力、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎三个适应症已获批国内上市，此外，其重症肌无力适应症全球多中心 Ⅲ 期临床试验进展顺利。
荣昌生物相关人士表示，本协议的签署有助于拓宽泰它西普的海外市场，为全球患者提供优质的治疗选择，也将进一步提升公司创新品牌和海外业绩。
除了荣昌生物，本月还有多家药企达成了授权交易。如6月23 日，和铂医药与百奥泰均宣布重要授权合作，其中和铂医药与日本大塚制药达成全球战略合作，和铂医药将其自主研发的、治疗自身免疫性疾病的 BCMA×CD3 双特异性 T 细胞衔接器(TCE)HBM7020 授权给大冢制药，交易总金额达 6.7 亿美元。
6 月 16 日，先声药业旗下抗肿瘤创新药公司先声再明与美国生物制药公司 NextCure 共同宣布，双方就靶向 CDH6 的抗体药物偶联物(ADC)新药 SIM0505 达成战略合作。根据协议，NextCure 获得 SIM0505 除大中华区以外的全球开发和商业化权利。先声再明将获得最高达 7.45 亿美元的相关付款，包括首付款、开发及销售里程碑款项，并将额外获得基于该产品在大中华区以外地区净销售额的高至双位数的分级特许权使用费。
6 月 5 日，重庆智翔金泰生物制药股份有限公司与纳斯达克上市公司 Cullinan Therapeutics 就 BCMA×CD3 双特异性抗体 —GR1803 注射液达成海外独家授权合作，协议总金额超 7 亿美元。根据协议，Cullinan 公司将获得 GR1803 注射液在大中华区(包括中国内地及香港、澳门、中国台湾地区)以外的全球开发、生产及商业化权益。智翔金泰将保留 GR1803 注射液在大中华区的开发、生产、商业化权益，并积极推进现有临床适应症的开发及在中国的上市。
在业内人士看来，药企频繁达成授权交易，一方面是由于创新药研发成本高、风险大，通过授权合作可以分摊研发成本，降低风险；另一方面，随着国内药企研发实力的不断提升，越来越多的创新药得到了国际市场的认可，授权交易也成为了药企实现创新药价值更大化的重要途径。
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