【 行业动态】2025年，国产创新药频频放出对外授权交易公告。据不完全统计，2025年第一季度中国医药出海共计33笔，披露金额超362亿美元。其中，启德医药表现十分引人注目，其协议总金额超130亿美元。
具体来看，今年1月24日，启德医药宣布与美国上市药企Biohaven和韩国创新生物技术企业AimedBio达成了一项合作协议。协议显示，启德医药将向Biohaven授予其同类首创ADC药物GQ1011的全球开发和商业化权利。据悉，GQ1011是一种针对FGFR3的创新ADC药物，已获得美国FDA的临床试验批准。
此外，启德医药还将通过其创新的生物偶联技术平台，授权Biohaven及其合作伙伴Merus在未来五年内针对18个特定靶点开发新的ADC药物。双方将利用启德医药的先进偶联平台技术，共同推进更多创新靶点和疾病领域的ADC药物研发。
除了启德医药高达130亿美元的交易，联邦制药与恒瑞医药在今年一季度也分别达成了巨额授权交易，交易金额均在20亿美元左右。
其中，在3月24日，联邦制药宣布将GLP-1/GIP/GCG三重受体激动剂UBT251除大中华区的权益授权给诺和诺德。公司将获得2亿美元首付款和高达18亿美元的潜在里程碑付款，以及可收取基于海外地区年度净销售额的分层销售提成。
据了解，UBT251是联邦生物开发的一款长效GLP-1R/GIPR/GCGR三重激动剂，处于早期临床开发阶段，拟开发用于治疗肥胖症、2型糖尿病和其他疾病。根据协议，诺和诺德将获得UBT251的全球(不包括中国大陆、香港、澳门和中国台湾地区 )的开发、生产和商业化权益，而联邦生物将保留UBT251的中国权益。
3月25日，恒瑞医药宣布与默沙东就其脂蛋白(a)[Lp(a)]口服小分子项目(包括名为HRS-5346的先导化合物)达成独家许可协议。据了解，Lp(a)是一类独特的脂蛋白，具有促动脉粥样硬化、促炎、促钙化等作用。而HRS-5346正是一种在研的Lp(a)口服小分子抑制剂，目前正在中国进行2期临床试验。
根据协议条款，恒瑞医药将HRS-5346在大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给默沙东，然后将收取2亿美元的首付款，并有资格获得不超过17.7亿美元的与特定的开发、监管和商业化相关的里程碑付款，以及基于HRS-5346的净销售额的销售提成。
从整体来看，一季度创新药出海十分火热。值得注意的是，其中热门的出海领域仍是ADC。其交易金额达165.27亿美元，交易数量共计有8笔。实际上，在出海方面ADC一直表示亮眼。近年来交易总额超10亿美元的项目，ADC占比超60%。业内认为，这反映出目前市场与投资者对ADC药物领域的看好。未来，随着国产ADC药企的实力不断得到验证，国产ADC药物还将吸引越来越多海外药企的关注。
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