我院拟对以下货物面向社会进行采购，遵循公开、公平、公正、诚实信用、择优的原则，兹欢迎具有合法资质的生产企业及生产企业授权供应商参加投标。
一、医疗设备采购项目
内容（技术规格、参数要求）
包号 | 医疗设备名称 | 规格 | 数量 | 单位 | 预算单价 （元） | 预算总价（元） | 功能要求 | 备注 |
1 | 自动洗胃机 | 成人 | 1 | 台 | 8000 | 8000 | 详见附件2：自动洗胃机招标参数表 | *注：所投产品需具备医疗器械注册证，否则投标无效。 |
2 | 超声探头穿刺架 | / | 2 | 台 | 9000 | 18000 | 详见附件3：超声探头穿刺架招标参数表 |
二、医疗耗材采购项目
内容（技术规格、参数要求）
包号 | 医疗耗材名称 | 规格 | 单位 | 预算价 （元） | 功能要求 | 备注 |
3 | 连续性血液净化透析过滤器及配套管路 | ST100 | 套 | 2400 | 需适用于prismaflex血滤机，一体化设计操作简便，特异性吸附甘素，减少血栓形成，延长滤器使 用时间。 | |
4 | 结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂盒 | 20人份/盒 | 盒 | 200 | 结核分枝杆菌检测 | |
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药基因检测试剂盒 | 20人份/盒 | 盒 | 1700 | 耐药基因检测 | ||
鲍曼不动杆菌耐碳青霉烯类抗生素基因检测试剂盒 | 20人份/盒 | 盒 | 1700 | 耐药基因检测 | ||
肺炎克雷伯菌耐碳青霉烯类抗生素基因检测试剂盒 | 20人份/盒 | 盒 | 1700 | 耐药基因检测 | ||
5 | 营养肉汤琼脂 | 250g/瓶 | 瓶 | 275 | 制备培养基 | |
麦康凯琼脂 | 250g/瓶 | 瓶 | 310 | 制备培养基 | ||
甘油 | 500ml/瓶 | 瓶 | 18 | 制备培养基 | ||
OXOID木炭琼脂培养基 | 250g/瓶 | 瓶 | 1890 | 制备培养基 | ||
水解酪蛋白琼脂（MH琼脂） | 250g/瓶 | 瓶 | 480 | 制备培养基 | ||
三水合乙酸铅 | 500g/瓶 | 瓶 | 45 | 便乳糖不耐受实验 | ||
饱和氨水 | 500ml/瓶 | 瓶 | 24 | 便乳糖不耐受实验 | ||
培养基用羊血（脱纤维） | 100ml/瓶 | 瓶 | 420 | 制备培养基 | ||
6 | 便诺如病毒I+II型抗原检测 | 25人份/盒 | 盒 | 750 | 用于诺如病毒检测 | |
肠道腺病毒抗原检测试剂盒 | 20人份/盒 | 盒 | 216 | 用于腺病毒检测 | ||
A族链球菌抗原检测试剂盒 | 20人份/盒 | 盒 | 216 | 用于A族链球菌感染快速检测 | ||
厄他培南（标准品） | 5mg/瓶 | 瓶 | 240 | 用于制备培养基，要求153773-82-1，HPLC≥98% | ||
头氨千（标准品） | 20mg/瓶 | 瓶 | 240 | 用于制备培养基，要球35607-66-0；g，HPLC≥98% | ||
头西丁（标准品） | 20mg/瓶 | 瓶 | 240 | 用于制备培养基，要求15686-71-2；，HPLC298% | ||
梅毒快速血浆反应素诊断试剂 | 120人份/盒 | 盒 | 88 | 梅毒检测,要求供应商具备药品经营许可证。 | ||
抗A抗B血型定型试剂（单克隆抗体) | 2*10ml/盒 | 盒 | 120 | 血型鉴定，要求供应商具备药品经营许可证。 | ||
肺炎支原体抗体检测试剂盒（被动凝集法） | 5测试*5（25人 份/盒） | 盒 | 750 | 用于肺炎支原体抗体滴度检测 | ||
肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒 | 卡型：20人份/盒 | 盒 | 340 | 用于肺炎支原体快速检测，要求带有质控品 | ||
7 | 一次性塑料制片夹 | 20个/盒 | 盒 | 100 | 适用于赫西仪器细胞涂片离心机 | |
8 | 一次性静脉留置针 | 直型20G（1.1*48mm)、22Game(0.8*25mm）) | 支 | 3.46 | 用于心脏外科手术开展用耗材，产品含护套（静脉导管有效长度大于48mm的留置针产品还有护套加长管），静脉导管组合件、针管组合件及透气塞 | *注：所投产品需为内蒙古自治区带量采购中选产品，否则投标无效。 |
9 | 一次性切口牵开固定器（套） | HK-TH-60.4TR、 KH-TH-60.4TX | 套 | 2400元 | 可有效拓展切口术野，保护切口免受损伤，减少切口污染 | |
10 | 新生儿筛查血斑质控品（G6PD) | 2*5血斑/套 | 套 | 110 | 适用于采血滤纸保存的临床新生儿全血标本中（G6PD）含量定量免疫分析的室内质量控制或室间质量评价。 | |
新生儿筛查血斑质控品（TSH、Phe、17a-OHP) | 2*5血斑/套 | 套 | 165 | 适用于采血滤纸保存的临床新生儿全血标本中（PKU，TSH,17-α)含量定量免疫分析的室内质量控制或室间质量评价。 | ||
新生儿筛查血斑质控品（AAAC) | 3*2血斑/套 | 套 | 500 | 适用于采血滤纸保存的全血标本中氨基酸，肉碱，琥珀酰丙含量定量的室内质量控制或室间质量评价。 | ||
产前筛查血清质控品 | 3*5ml | 盒 | 1500 | 用于产前筛查血清或血浆标本中AFP、hcg、ue3含量定量免疫分析的室内质量控制或室间质量评价。 | ||
11 | 250ul灭菌滤芯盒装工作站吸头 | 96个/盒；10盒/中盒：5中盒/箱 | 箱 | 1400 | 1、适用于耐优全自动样品处理系统。2、规格：250ul，带滤芯，灭菌盒装工作站吸头。3、大口径：4.450-4.550mm；小口径：0.550-0.450mm；高度：51.5mm。4.手刺：密封毛刺<0.254mm;嘴部内/外侧毛刺<0.2mm;，5、将吸头安装设备后，吸入最大体积的水后，不推注时水不会自动下滴，推注时水流均表现为直线且垂直向下流动的状态。工作过程中需确保吸头与移液模块的锁定状态并保持。6、无菌无DNA醇 无RNA酶 无热源 无内毒素 无PCR抑制剂。 | |
12 | 骨碱性磷酸酶试剂盒 | 100人份/盒 | 人份 | 13 | 1、用于体外半定量检测人体全血或血清中骨源性碱性磷酸酶催化活性； 2、全血或血清样本经反应装置的血浆分离器作用使血清达到反应膜，骨源性磷酸酶与反应膜上的结合蛋白发生亲和反应，加入显色液后显色，在检测范围内，显色结果随磷酸酶催化活性的增加而加深。 3、产品检测结果可分为三个水平：≤200U/L，200-250U/L，>250U/L 4、产品包括反应装置、显色液、洗涤液、终止液、一次性定量吸管、显色卡。 |
三、企业及产品资格要求
3.1医疗设备采购项目资格要求
[1] 投标报价表：包括投标产品名称、生产厂家、规格型号及报价等基本信息（加盖投标人鲜章）；
[2] 生产/经营企业法人授权委托书（原件）及被授权人身份证（复印件加盖投标人鲜章）；
[3] 生产/经营企业的营业执照（复印件加盖投标人鲜章）；
[4] 投标产品质量保证书（加盖投标人鲜章）；
[5] 属于医疗器械的需提供医疗器械产品注册证及产品注册登记表（复印件加盖投标人鲜章）；
[6] 产品中文说明书（原件加盖投标人鲜章）及相关彩页资料；
其他说明：
所投产品为进口产品时可不提供生产企业资质证明文件。
3.2医疗耗材采购项目资格要求
[1] 投标报价表：包括投标产品名称、生产厂家、规格型号、报价、注册证号、耗材统一编码等基本信息（加盖投标人鲜章）；
[2] 生产/经营企业法人授权委托书（原件）及被授权人身份证（复印件加盖投标人鲜章）；
[3] 如所投产品为三类耗材或者试剂，投标人若为经营企业则需提供有效的厂家授权文件（复印件加盖投标人鲜章）；
[4] 生产/经营企业的营业执照（复印件加盖投标人鲜章）；
[5] 医疗器械经营企业许可证（复印件加盖投标人鲜章）；
[6] 投标产品质量保证书（加盖投标人鲜章）；
[7] 所投产品周边地区医院供货发票复印件（复印件加盖投标人鲜章）；
[8] 所投产品内蒙古地区最低价承诺书（加盖投标人鲜章）；
[9] 提供医疗器械产品注册证及产品注册登记表（复印件加盖投标人鲜章）；
[10] 产品中文说明书（原件加盖投标人鲜章）及相关彩页资料；
四、报名时间及方式
1、 凡报名参加投标的企业需填写报名登记表（见公告附件1:报名登记表），并将报名材料（企业法人营业执照副本、法人代表人授权委托书、委托代理人身份证的扫描件及报名登记表）加盖公章后扫描为1个PDF文件并作为邮件附件上传，邮件主题需填写“公司名称+项目名称+包号”，报名邮件发送到我院医学工程部电子邮箱nmgfybjyyxgcb@163.com，请按要求提供完整，不允许有缺项，否则视为报名不成功，不发送信息。
2、 投标企业必须在2024年10月16日下午4点之前将完整资料发送到我院医学工程部电子邮箱，逾期发送视为报名不成功，不发送信息。
3、联系方式：0471-6357039，联系人：戴晓锋
五、开标时间、地点
1、开标时间：2024年10月18日上午9点。
2、地点：内蒙古妇幼保健院行政科研楼1楼会议室。
3、由医院评标小组现场对投标单位的标书进行审核。
4、根据产品质量及价格遴选、议价，投标企业需一次性报出每个产品的最低价格。开标时，投标企业有三家及以上，报价最低的产品中标；投标企业有两家，需进行第二轮报价，第二轮报价最低的产品中标；有一家企业投标的则进行集体议价。
六、投标须知
1、投标人应准备两份投标文件，一份正本和一份副本。在每一份投标文件上要明确注明“正本”或“副本”字样。一旦正本和副本有差异，以正本为准。投标文件格式要求请按照第二大项企业及产品资格要求用A4纸打印按顺序胶装，投标文件内容不允许随意涂改。
2、投标人投标报价不允许高于预算价。
3、投标人必须在开标前5分钟到达开标地点签到，否则视为自动放弃。
4、以上所有品种凡是属于内蒙古自治区药品和医用耗材招采管理系统挂网产品，投标人必须投系统内挂网产品。
七、对参加投标供应商要求
1、在本次招投标过程中不许弄虚作假、违规操作；
2、不得提供回扣或其他商业贿赂，进行非法促销活动；
3、不得相互串通，排斥投标人，损害招标人或者其他投标人的合法利益；
4、不得有其他违反法律法规的行为。
5、招标方确认中标人在本招标活动中有严重违法行为，有权宣布其中标无效。
注：以上若有变更将另行通知，参加投标供应商应在开标前关注内蒙古妇幼保健院网站有关本次招标活动有无变更公告。如果没有及时关注本网站公告，出现的问题及责任由参加投标供应商自行承担。
内蒙古自治区妇幼保健院企业信息
2024年10月10日
附件：附件1：报名登记表.docx
附件2：自动洗胃机招标参数表.docx
附件3：超声探头穿刺架招标参数表.docx
15671857000