一、 说明：
1、我中心近期拟对以下医用检验耗材产品组织向社会邀请投标采购（院内谈判方式），并与中标单位签订为期一年长期供货协议，在协议有限期内中标单位为我中心相关产品的供应商。
2、拟参投供应商须保证，具有长期连续供应该产品的资质及能力。若中标后，无法准时连续供货的供应商，今后将不欢迎参与我中心的采购活动。
3、根据耗材采购两票制的趋势，欢迎各类产品的一级经销商参与竞争。
4、请具备以上产品生产或销售资质的企业，在公告之日起7天内，将资质审核要求（见备注）的资料报送我中心综合科审核。
联系人：小林 联系电话：0592-6055515。
二、拟公开竞价采购产品名称：
1、CRP反应蛋白测定试剂
2、CS-碱性清洗液II
3、丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒
4、胱抑素C测定试剂盒
5、肌酐试剂盒
6、肌酐脂酶
7、肌酸激酶MB同工酶测定试剂盒
8.尿11项试纸条
9.尿素测定试剂盒
10.尿微量白蛋白
11.同型半胱氨酸试剂盒
12.细菌性阴道病联合测定试剂
13、血细胞分析仪用清洗液640
14、一次性使用静脉采血针
15、载脂蛋白A1试剂盒
16、ABO血型正定型及RHD血型定型试剂盒
17、丙型肝炎病毒抗体检测试剂
18、ABO血型正定型及RHD血型定型试剂盒
19、肺炎支原体IGM
20、甲型/乙型流行性感冒病毒抗原检测试剂盒
21、巨细胞病毒IGM/IGG抗体、风疹病毒IGG抗体联合检测试剂
22、人绒毛促性腺激素HCG
23、糖化血红蛋白测定试剂
24、CS-抗菌无磷清洗液
25、一次性使用静脉采血针
26、乙肝五项检测卡
27、优利特血糖试纸条
28、糖化血红蛋白测定试剂
三、公告时间：2023年12月21日——2023年12月27日
备注：
报名资质审核必备文件
1 | 供应商报名表 | |
2 | 生产厂家代表或参与竞争供应商法人或法人授权代表有效联系方式 | |
3 | 报价单（含品牌、生产厂家、型号规格、原产地、单价、包装单位） | |
4 | 供应商营业执照 | |
5 | 供应商医疗器械经营许可证（需具备二类、三类医疗器械经营许可证） | |
6 | 供应商开户信息及业务联系信息 | |
7 | 谈判代表及业务联系人法人授权书及身份证复印件 | |
8 | 耗材生产厂家三证 | |
9 | 耗材生产厂家医疗器械生产许可证医疗器械经营许可证 | |
10 | 耗材医疗器械注册证及产品登记表附件 |
备注：1-10项均为必备审核文件，投标文件按项目内容顺序排列，并注明页码。若无法提供该项目文件，请在该项所对应的页面上填写情况说明。请符合以上报名要求的供应商提供备注要求的纸质材料，经审核合格后，将样品提交给综合科。
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