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定量分析仪、全自动离心机、显微镜等医疗设备采购询价公告

采购类型:
价格 不限
数量 不限
包装 不限
报价 暂无
浏览 124
地区 全国
  • 发布日期:2025-12-11 09:28
  • 信息有效期: 长期有效
采购信息描述
  • 所在地:全国
  • 有效期至:长期有效
  • 浏览次数:124

三江口镇卫生院荧光免疫定量分析仪、全自动离心机、显微镜等医疗设备采购询价公告

项目名称:三江口镇卫生院荧光免疫定量分析仪、全自动离心机、显微镜等医疗设备采购项目

项目内容:详见采购内容及基本配置需求

招标方式:院内询价

一、采购内容及基本配置需求

各设备名称、采购数量、预算总价、基本配置需求等采购内容见各合同包。各合同包报价超过最高限制预算总价将被视为无效报价。

合同包1:

序号

设备名称

数量

预算总价
(万元)

是否排除
进口产品

设备用途

基本配置需求

其它要求

合同包1

荧光免疫定量分析仪

1套

3

主要用于检测体液中的特定生物标志物

1.检测项目:心肌类、炎症类、肾脏类、糖代谢类、性激素类等
2.样本类型:血清、血浆、全血、末梢血、尿液
3.配备原厂配套试剂,检测通道数≥7个
4.检测试剂菜单可检测项目>40种项目
5.净重:≤10Kg
6.支持WiFi连接(可连接Lis系统)

整机保修≥3年

合同包2:

序号

设备名称

数量

预算总价
(万元)

是否排除
进口产品

设备用途

基本配置需求

其它要求

合同包2

全自动离心机

1套

2

主要用于分离血液、尿液等生物样本中的不同成分

1.具有自动脱帽,离心一次完成的功能,带制冷
2.可预防试剂接触人体
3.离心管数≥64
4.可满足多种容量规格的真空采血管分离脱帽
5.采用金刚制结构,不锈钢离心腔

整机保修≥3年

合同包3:

序号

设备名称

数量

预算总价
(万元)

是否排除
进口产品

设备用途

基本配置需求

其它要求

合同包3

显微镜

1套

0.5

主要用于临床实验室观察微小细胞、组织等样本用

1.内置透射照明系统
2.固定四孔物镜转盘
3.双目观察筒,镜筒倾角≥30°
4.目镜放大倍数≥10x
5.目镜物镜具备防霉处理

整机保修≥3年

合同包4:

序号

设备名称

数量

预算总价
(万元)

是否排除
进口产品

设备用途

基本配置需求

其它要求

合同包4

实验室纯水器

1套

0.8

主要用于制备实验分析所需的纯水和超纯水

1.全自动控制设计,具备自动冲洗RO膜功能,自保护RO反渗透膜,自维护功能
2.具备三路水质在线监测显示
3.具备自动检测机器内部工作状态,自动状态切换功能
5.产水量≥60L/H

整机保修≥3年

合同包5:

序号

设备名称

数量

预算总价
(万元)

是否排除
进口产品

设备用途

基本配置需求

其它要求

合同包5

阴凉柜

1套

0.8

主要用于冷藏储存药品、试剂等医用物品

1.微电脑控制器,数字温度显示,自动记录温湿度数据
2.具备自动除霜、自动除湿、凝水自动蒸发功能
3.脚轮设计,带脚轮自锁功能
4.支持高温报警,低温报警,传感器故障报警
5.容积≥800L

整机保修≥3年

二、供应商资格要求

1、基本资格条件:符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,即具有独立承担民事责任的能力;具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;参加政府采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录;法律、行政法规规定的其他条件。

2、特定资格条件:

(1)供应商(或厂商)需提供经年检合格的营业执照、医疗器械生产(或经营)许可证、所售产品的医疗器械注册证等相关资质证件复印件,并加盖公章。

(2)供应商资质要求:①供应商(或厂商)应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定。若供应商为产品制造商,响应产品属于二类、三类医疗器械的,须提供《医疗器械生产许可证》;响应产品属于一类医疗器械的,须提供第一类医疗器械生产备案凭证。 ②若供应商为产品经销商,且响应产品属于三类医疗器械的,须提供《医疗器械经营许可证》;若响应产品属于二类医疗器械的,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。

(3)产品资质要求:提交产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定。若提交产品属于一类医疗器械,应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》;若属于二类、三类医疗器械产品,应提供该产品《医疗器械注册证》及附件(医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表)复印件。

3、供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。

4、供应商提供的产品必须是医疗器械,非医疗器械将被视为无效投标;投标产品须具有《医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》(限医疗器械适用)。投标产品的规格型号应当与产品资质证件中规格型号保持一致。

5、信用要求:未被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单;未被中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入政府采购严重违法失信行为记录名单。

6、供应商产品需在普天药械网挂网。

三、报价要求

1、供应商需提供详细的报价单,包括合同包号、设备名称、设备品牌、设备型号、报价单价、设备数量、报价总价等内容。报价应包含设备的运输、安装调试、培训、售后服务及税费等所有费用,为固定价格,在合同履行过程中不接受价格调整。

2、我院对各医疗设备合同包进行单独采购,各供应商可投的医疗设备合同包的种类不限,可投任何一种至五种不等医疗设备合同包,每个设备合同包进行单独评审。同时不接受联合体供应商参与询价。

3、报价货币为人民币,计量单位为中华人民共和国法定计量单位。

四、提交报价材料

1、供应商承诺函;

2、所投合同包设备的报价表;

3、法定代表人身份证复印件(如委托代理人参与报价,还需提供授权委托书及代理人身份证复印件);

4、供应商征信证明查询报告或截图(查询日期应在我院公告发布日期之后);

5、所投合同包设备的技术参数说明书、彩页等相关资料,以证明产品符合采购要求。

6、营业执照和税务登记证(三证合一的只需提供三证合一的营业执照);

7、其他资质证明

(1)供应商(或厂商)需提供经年检合格的营业执照、医疗器械生产(或经营)许可证、所售产品的医疗器械注册证等相关资质证件复印件,并加盖公章。

(2)供应商资质要求:①供应商(或厂商)应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定。若供应商为产品制造商,响应产品属于二类、三类医疗器械的,须提供《医疗器械生产许可证》;响应产品属于一类医疗器械的,须提供第一类医疗器械生产备案凭证。 ②若供应商为产品经销商,且响应产品属于三类医疗器械的,须提供《医疗器械经营许可证》;若响应产品属于二类医疗器械的,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。

(3)产品资质要求:提交产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定。若提交产品属于一类医疗器械,应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》;若属于二类、三类医疗器械产品,应提供该产品《医疗器械注册证》及附件(医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表)复印件。

以上资料(见附件)需加盖供应商公章,装订成册,并做好密封提交,封面上注明所投的合同包号、设备名称、供应商名称、联系人及联系电话。各供应商提交的报价材料一式五份,提交的报价材料概不退还。

五、报名方式及时间

1、报名方式:现场递交或邮寄。

2、报名时间:自公告发布之日起至2025年12月15日下午17:00止。逾期提交的报价文件将不予受理。

3、报名地点:涵江区三江口镇三江街1678弄12号三江口镇卫生院

六、评审方式

1、评审原则:采购人收到询价文件后,将邀请相关****委员会,将在满足采购需求、质量和服务等要求的前提下,按照“性价比最优”的原则,选择性价比最优的供应商作为成交供应商。若出现报价相同的情况,将综合考虑供应商的资质、业绩、售后服务等因素进行确定。

2、评审依据: 产品的性能、技术参数符合性、价格合理性、供应商信誉、售后服务承诺等。

七、联系方式

1、联系人:郑钱鹏

2、联系电话:17689233069

3、联系地址:涵江区三江口镇三江街1678弄12号三江口镇卫生院

八、其他事项

供应商应保证所提供资料的真实性、合法性和完整性,如有虚假或隐瞒,一经查实,将取消其报价资格,并承担相应的法律责任。

本次询价仅作为我院采购荧光免疫定量分析仪、全自动离心机、显微镜等医疗设备等医疗设备的参考依据,不构成采购合同的组成部分。我院有权根据实际情况调整采购方式或取消采购计划。

本公告未尽事宜,由我院负责解释。

三江口镇卫生院荧光免疫定量分析仪、全自动离心机、显微镜等医疗设备采购项目询价资料及附件

涵江区三江口镇卫生院

2025年12月9日



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