福建医科大学附属协和医院企业信息
2025年医疗设备市场调研公告(十六)
第一部分 须知前附表
序号 | 主 要 内 容 |
1 | 公告发出时间:2025年11月20日(星期四) 文件回执截止时间:2025年12月1日(星期一)17:00标书代写多份优惠 调研会时间:另行通知 |
2 | 项目:医疗设备市场调研会(十六) |
3 | 推介材料: 1.项目文件回执单1份 2.项目推介文件纸质材料1份 3.电子版材料请发送至邮箱:XHYYSBC@163.com (项目推介文件具体要求详见下文,项目文件回执单模板见附件) |
4 | 推介材料中相关资质证件有效期:涵盖自文件发出日期起半年 |
5 | 纸质版回执单及推介文件递交处:福建医科大学附属协和医院标书代写多份优惠企业信息1号楼3楼设备处 |
6 | 上述时间、地点如有变动,以单位届时通知为准。 |
一、推介文件要求
1.设备的报价及价格依据(近2年省属医院同规格设备的中标书或发票复印件)
2.提供设备所需全部耗材、试剂或其他易耗品价格,并说明单次使用的价格,易耗品需说明更换周期。(如无耗材、试剂或易耗品请注明。价格依据为福建省阳光平台价格或其他省份中标价格、省属医院已供货价格发票复印件等)。
3.设备的技术参数及与其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表。
4.清单所列设备技术要求为参考数据,如有偏离参数,供货商可对偏离参数进行解释说明。确认能满足科室使用需求的,可予以采纳。
5.提供设备彩页,及设备、供应商的相关资质证件。参与调研的企业应提供医疗器械经营许可证,所推荐产品的医疗器械注册证。
二、调研设备清单
有意愿参与的供应商,根据以下设备需求清单提供方案并进行报价。
联系地址:福建省福州市鼓楼区新权路29号福建医科大学附属协和医院企业信息1号楼3楼设备处
邮编:350001
联系人:黄老师
电话:0591-86218349
序号 | 设备名称 | 数量 | 限价 (万元) | 主要技术要求 |
1 | 荧光分光光度计 | 1 | 4.2 | 1. 上样量范围1-20μL,适合稀有样品以及低丰度样品 2. 可检测荧光,专一性地定量dsDNA,ssDNA,RNA,microRNA和蛋白质 3. 高敏感度线性检测最低达到:dsDNA 0.01 ng/μL,ssDNA 0.05 ng/μL,RNA 0.25 ng/μL,microRNA 0.05 ng/μL,蛋白质12.5 ng/μL。在10pg-100μg/μL dsDNA靶浓度范围内变异系数不超过10%,与理论实际值偏差不超过20%。 |
2 | 荧光定量PCR仪 | 1 | 50 | 1. 有效检测通道数为≥6个,支持≥单孔6个靶点同时检测。 2. 主机硬件支持模块种类数量≥3,可选加热模块,0.2mL ×96孔、0.1mL ×96孔、384孔5-20μL。 3. 0.2mL或0.1mL的96模块均含有≥6个独立的精确数码温控区域,相邻区域温差最大可达5°C,热槽区域内最大温差可达25° C。温度梯度为准确值,非模拟值。模块最高升温速率:≥6.5°C/秒。 4. 运行时间:标准40个PCR循环,最快运行时间≤30min。 5. 检测精密度:最低可分辨1.5倍拷贝数差异 |
3 | 超灵敏化学发光成像系统 | 1 | 49 | 1. 功能涵盖:RGB三色荧光成像,化学发光成像,光密度成像等。 2. 累积曝光多次成像:可以在长曝光时间内(0.001s-7200s)多次成像,且每次成像的曝光时间可以累积,从而避免反复曝光,可挑选最中意的图像保存。 3. 曝光时间:最短0.001s,每0.001s步进。 4. 可实现多通道荧光、化学发光结果的重合比较。 |
4 | 全自动玻片扫描仪 | 1 | 20 | 1.可支持明场和荧光两种及以上成像方式,荧光可观察DAPI、GFP、RFP、mCherry四种颜色。 2.明场光源:高色彩还原性LED光源,使用寿命≥30000小时;荧光光源:高稳定性LED固态光源,使用寿命≥15000小时。 3.物镜:20×物镜,N.A.≥0.8,WD≥0.6;40×物镜,N.A.≥0.95,WD≥0.18。 4. 明场扫描速度:15mm×15mm区域,20×物镜扫描时间≤80秒;荧光成像速度:15mm×15mm区域20×物镜单荧光通道(50ms曝光)成像扫描时间≤2min;多通道扫描时,根据荧光配置,扫描速度最优化。 5. 明场彩色相机:高分辨率CMOS≥500万像素;荧光相机:大靶面CMOS芯片,感光芯片≥14.158 mm x 10.370 mm,像素数≥1200万像素,≥3.45*3.45um像元。 |
5 | 全自动数字PCR仪(含全自动核酸检测反应体系构建系统) | 1 | 10 | 1、仪器获得 NMPA 三类注册证 2、液滴检测方式:非流式液滴分析技术,具有液滴质控,结果可追溯 3、配套血液感染相关检测试剂,试剂必须获得NMPA三类认证 4、检测器:采用CMOS检测器,具高分辨率 5、全自动一体机设计,一台仪器上进行全自动液滴生成,PCR扩增及荧光分析 6、检测通道数,不少于7色荧光通道 7、配套全自动核酸检测反应体系构建系统等前处理设备 |
6 | 全自动微生物鉴定及药敏分析仪 | 1 | 98 | 1.仪器对临床常见病原菌如埃希菌、克雷伯菌、葡萄球菌、假单胞菌和不动杆菌的平均药敏检测时间小于8小时; 2.仪器自动鉴定细菌的种类包括但不限于:革兰氏阴性杆菌、革兰氏阳性球菌、真菌、厌氧菌、奈瑟氏菌、嗜血杆菌、芽孢杆菌、棒状杆菌; 3.可与CARSS中间件直接连接,对多重耐药菌ESBL、CRE、MRSA、VRE等13种重点耐药监测指标进行自动预警; 4.仪器只需手工调试菌液浓度,无需人工菌液填充、封闭卡片以及卸载卡片。 |
7 | 手术室动力系统(植发) | 1 | 40 | 1. 电机扭力大于1400N 2. 钻头可复用 |
8 | 医用新生儿床 | 15 | 5.25 | 3. 1.重量不大于18kg,承重不小于10kg; 4. 2.透明婴儿盆设计,方便医护人员观察盆内婴儿情况; 5. 3.具有床体倾斜功能,倾斜角度不小于12°,方便临床喂养; 6. 4.配有大储物篮,磨砂材质,可放置婴儿护理用品; 7. 5.配备4个带刹车脚轮,可正反方向360度自由旋转,方便移动。 |
附件:项目文件回执单模板

