我院拟对以下医疗耗材试剂面向社会进行遴选，遵循公开、公平、公正、诚实信用、择优的原则，兹欢迎具有合法资质的生产企业及生产企业授权供应商参加投标。
一、 医疗耗材遴选项目
内容（技术规格、参数要求）
包号 | 医疗耗材名称 | 规格 | 单位 | 预算价 （元） | 功能要求 | 备注 |
1 | 外科手术引流导管套装 | SY-Fr15-C 100ml-400ml | 套 | 310 | 增加引流管的引流负压值，很好的 解决低负压引流存在的弊端 | 请携带样品投标，否则投标无效 |
2 | 结核分枝杆菌IGG/IGM抗体检测试剂盒 | 30人份/盒 | 盒 | 840 | 适用于结核抗体检测 | |
移液工作站一次性加样针吸头 | 96支/架×10架 | 盒 | 960 | 适用于丽珠移液工作站 | ||
3 | 抗凝血酶Ⅲ | 凝血酶试剂：6×15ml, 显示剂：6×3ml,缓冲溶液：1×100ml; | 包 | 4505 | 适用于CS5100设备检查 | |
尿定标液， | 4×3ml/盒 | 盒 | 4153 | 适用于贝克曼特种蛋白仪 | ||
4 | 麦康凯琼脂平板 | 90mmB型10块/包 | 包 | 50 | 用于细菌培养 | |
念珠菌显色平板 | 70mm 20块/盒 A型 | 盒 | 300 | 用于真菌培养 | ||
念珠菌显色平板 | 70mm 20块/盒 B型 | 盒 | 300 | 用于真菌培养 | ||
B群链球菌显色平板 | 70mm 20块/盒 | 盒 | 50 | 用于B群链球菌培养 | ||
MH琼脂平板 | 90mm 10块/包 | 包 | 50 | 用于细菌培养 | ||
哥伦比亚血琼脂平板 | 90mm 10块/包 | 包 | 50 | 用于细菌培养 | ||
麦康凯琼脂平板 | 90mm 10块/包 | 包 | 50 | 用于细菌培养 | ||
淋球菌琼脂平板 | 90mm 10块/包 | 包 | 50 | 用于淋球菌培养 | ||
巧克力色血琼脂平板 | 嗜血型90mm 10块/包 | 包 | 50 | 用于细菌培养 | ||
巧克力色血琼脂平板 | 奈瑟型90mm 10块/包 | 包 | 50 | 用于细菌培养 | ||
伊红美兰琼脂平板 | 90mm 10块/包 | 包 | 70 | 用于细菌培养 | ||
沙保罗琼脂平板 | 90mm 10块/包 | 包 | 50 | 用于真菌培养 | ||
中国蓝琼脂平板 | 90mm 10块/包 | 包 | 50 | 用于细菌培养 | ||
SS琼脂平板 | 90mm 10块/包 | 包 | 50 | 用于细菌培养 | ||
苛养菌药敏琼脂平板 | 90mm嗜血杆菌 10块/包 | 包 | 70 | 用于苛养菌药敏试验 | ||
苛养菌药敏琼脂平板 | 90mm真菌10块/包 | 包 | 70 | 用于苛养菌药敏试验 | ||
苛养菌药敏琼脂平板 | 90mm链球菌 10块/包 | 包 | 70 | 用于苛养菌药敏试验 | ||
巧克力琼脂培养基（不加抗生素） | 90mm 10块/包 | 包 | 50 | 用于细菌培养 | ||
营养琼脂培养基 | 90mm 10块/包 | 包 | 50 | 用于细菌培养 | ||
5 | HCV胶体金质控品 | 0.5ml/支， | 盒 | 480 | 用于HCV质控 | |
HIV胶体金质控品 | 1.0ml/支， | 950 | 用于HIV质控 | |||
TP胶体金质控品 | 80mIU/ml, 0 | 盒 | 480 | 用于TP质控 | ||
乙肝表面抗原胶体金质控品 | 0.5ml/支， | 盒 | 480 | 用于乙肝表面抗原质控 | ||
6 | 飞行时间质谱系统微生物样本处理试剂 | 1号： | 盒 | 1500 | 适用于东西飞行质谱仪 | |
飞行时间质谱系统真菌处理试剂 | 150测试/盒 | 盒 | 1800 | 适用于东西飞行质谱仪 | ||
7 | 非吸收性外科继 | 60厘米3/0 | 包 | 5.05 | 断装丝线10根 | 请携带样品投标，否则投标无效 |
非吸收性外科缝 | 60厘米2/0 | 包 | 3.47 | 断装丝线10根 | ||
非吸收性外科缝 | 60厘米 4/0 | 包 | 5 | 断装丝线10根 | ||
非吸收性外科缝 | 75厘米0号 | 包 | 3.8 | 断装丝线10根 | 请携带样品投标，否则投标无效 | |
非吸收性外科缝 | 75厘米1号 | 包 | 3.8 | 断装丝线 10 根 | ||
非吸收性带针外 | 75厘米2/0 | 包 | 4 | 圆针 1/2 弧度，26毫米 | ||
非吸收性带针外 | 75厘米3/0 | 包 | 4 | 圆针 1/2 弧度，26毫米 | ||
8 | 石蜡切片包埋盒 | 43.1*28.3*7.1mm | 个 | 0.4 | 用于石蜡切片组织包埋，需可打印清晰 | 请携带样品投标，否则投标无效 |
9 | 回弹式眼压计探针 | 100支/盒 | 盒 | 500 | 用于动态信号采集和转化，微型与无创性，磁化驱动，适用于科室现有SW-500型回弹式眼压计 | 请携带样品投标，否则投标无效 |
10 | 医院压敏胶带 | 宽度2.5cm | 卷 | 6.2 | 纸质网格状，宽度2.5cm，整卷长度不少于9米，透气微孔，防过敏，粘性良好 | 请携带样品投标，否则投标无效 |
11 | 植入式心脏起搏器 | PM2282及可平替型号 | 套 | 73500 | 长寿命，体积10cc，重量19g，体积最小，最薄，重量最轻，特殊功能：国内1.5T/3.0T认证全身兼容核磁起搏器，核磁检查无需等待；生理性功能：Pre-EGM腔内存储不耗电。 | 已执行带量采购的耗材品种必须投标带量中选目录产品，否则投标无效 |
PM2182（双腔) 及可平替型号 | 套 | 32970 | ||||
PM2272（双腔) 及可平替型号 | 套 | 46460 | ||||
PM1172（单腔) 及可平替型号 | 套 | 31500 | ||||
植入式心脏起搏电极导线 | 2088TC及可平替型号 | 根 | 2920 | 于兼容脉冲发生器结合使用时，用于对右心房/或右心室进行长期起搏和感知。 | ||
撕开鞘 | 405112、 | 根 | 248 | 撕开型血管鞘组件用于经皮在静脉 | ||
撕开型血管鞘组件 | 全规格 | 套 | 234.65 | 撕开型血管鞘组件用于经皮在静脉 | ||
植入式心脏复律除颤器 | CDVRA600Q及可平替型号 | 套 | 145000 | 全心腔自动阈值管理；蓝牙低功耗 | ||
CDVRA300Q及可平替型号 | 套 | 73516 | ||||
CDDRA600Q及可平替型号 | 套 | 175000 | ||||
CDDRA300Q及可平替型号 | 套 | 90907 | ||||
植入式心脏再同步复律除颤器 | CDHFA300Q及可平替型号 | 套 | 95000 | 全心腔自动阈值管理，配合左室四极使用；蓝牙低功耗通信技术；具有VF治疗保证功能；专有的DeFTRESPONSE高阈值除颤管理技术 | ||
CDHFA600Q及可平替型号 | 套 | 218000 | ||||
植入式心脏再同步治疗起搏器 | PM3262及可平替型号 | 套 | 150000 | 动态间期优化Syncav功能，提高CRT反应率，基于患者自身心率，更具个性化的CRT优化技术，严谨诊断，持续优化心力衰竭管理 | ||
植入式左心室起搏电极导线 | 1458Q及可平替型号 | 根 | 19600 | Quartet导线的四极技术在起搏向量选择上提供更多的选择和更多的掌握 | ||
植入式心脏除颤电极导线 | 7122Q及可平替型号 | 根 | 10584 | DF4导线尾端三合一设计简化入流程并减少螺丝数目；可靠的双股传导电缆设计 | ||
植入式无导线心脏起搏器 | LSP112V及可平替型号 | 套 | 163000 | 大容量电池，更长寿命；旋转固定前可测shidi定点位；远期可升级DDD真双腔起搏模式 | ||
剥离式外导引导管 | 410210. | 根 | 1680 | 用于在同步治疗手术时使用左心室电极导线易于植入 | ||
植入式心脏再同步复律除颤器 | CD3367-40QC及可平替型号 | 套 | 120000 | 兼容1.5T核磁扫描，左室四级CRTD，聚对二甲苯涂层降低导线-机壳之间的磨损，DF4除颤导线三合一接口。逐渐了心脏突发性，远场形态学鉴别诊断功能 | ||
植入式无导线心脏起搏器DR | LSP201A\LSP202V及可平替型号 | 套 | 280000 | 逐跳同步真双腔，提供心房心室DDD；拓展升级可制定；长期植入后可取出 | ||
心脏引导导管 | CPSLocator3D, DS2C100-42，DS2C2000-43，DS2C200-45. DS2C300-45, DS2C300-42及可平替型号 | 根 | 9500 | 适用于递送各种类型的导管和起搏/除颤电极导线 | ||
植入式心脏起搏电极导线 | LPA1231及可平替型号 | 根 | 15800 | 于兼容脉冲发生器结合使用时，用于对右心房/或右心室进行长期起搏和感知。 | ||
植入式心脏起搏器 | 双腔 | 套 | 37000 | 具备1.6Ah超大电池，实际使用寿命16.7年；定时自动退出保护模式；可恢复心脏变时性功能，有利于临床早期诊断和干预 | ||
双腔 | 套 | 59565 | ||||
植入式心脏起搏电极导线 | 心房心室 | 套 | 4900 | 与兼容脉冲发生器结合使用时，用于对右心房/或右心室进行长期起搏和感知。 | ||
切割球囊导管 | 全规格 | 根 | 3760 | 适用于患有冠状血管疾病、可接受冠状动脉分流移植物手术而且亟需手术治疗的患者 | ||
铂铬合金可降解涂层依维莫司洗脱冠状动脉支架系统 | 全规格 | 根 | 846 | 可改善冠状动脉内腔直径，适用因发散的原发性自然冠状动脉病变而引发缺血性心脏疾病症状的 | ||
铂铬合金依维莫司洗脱冠状动脉支架系统 | 全规格 | 根 | 846 | 可改善冠状动脉内腔直径，适用因发散的原发性自然冠状动脉病变而引发缺血性心脏疾病症状的患者 | ||
血管内造影导管 | 全规格 | 根 | 89.5 | 为血管造影及脏器内血液采取为目的使用的导管 | ||
PTCA导丝 | 全规格 | 根 | 588 | 产品适用于近皮腔内冠状动脉成形术中引导血管内诊断或介入器械 | ||
PTCA导丝 | 全规格 | 根 | 588 | 产品适用于近皮腔内冠状动脉成形术中引导血管内诊断或介入器械 | ||
PTCA导丝 | 全规格 | 根 | 588 | 产品适用于近皮腔内冠状动脉成形术中引导血管内诊断或介入器械 | ||
亲水涂层引导导管 | 全规格 | 根 | 547 | 用于为治疗和诊断器械的导入提供途径。用于冠状血管系统或外周血管系统 | ||
冠状动脉棘突球囊导管 | 全规格 | 根 | 2697 | 用于PTCA中对于血管狭窄病变进行扩张治疗，以及支架置入后的后扩张处理 | ||
引导导管 | 全规格 | 根 | 547.2 | 本产品是经皮冠状动脉成形术中以冠状动脉狭窄，闭塞的带有扩张球囊的导管以及PTCA导丝等器具引导至血管内病变部位为目的而使用的导管 | ||
微导管 | 全规格 | 根 | 2890 | 本产品是针对经皮插入血管之后，导丝难以通过冠状动脉的狭窄部分的患者。 | ||
冠状动脉球囊扩张导管 | 预扩1.-4.0 | 根 | 425 | 冠状动脉球囊扩张导管适用于扩张冠状动脉主干或侧枝的狭窄部分，ste ihel sh, Bn Adh lll utn k4 | ||
冠状动脉球囊扩张导管 | 后扩 | 根 | 332 | 冠状动脉球囊扩张导管适用于扩张冠状动脉主干或侧枝的狭窄部分，改善心肌的供血情况 | ||
冠状动脉球囊扩张导管 | CTO球囊1.0-1.5及可平替型号 | 根 | 416 | 冠状动脉球囊扩张导管适用于扩张冠状动脉主干或侧枝的狭窄部分，改善心肌的供血情况。CTO1.0-1.5球囊 | ||
血栓抽吸导管 | 全规格 | 根 | 3214 | 用于清除冠状动脉和外周血管系统内的新发性软栓子和血栓 | ||
生物可降解卵圆孔未闭封堵器 | 全规格 | 套 | 79000 | 用于年龄在18至60岁，发生过因不明原因脑卒中的卵圆孔未必患者，经全面评估排除其他机制导致的卒中，认为PFO与缺血性卒中可能存在因果关系并PFO具有高危解剖特征（房间隔瘤或大量右向左分流），经神经内科、心脏内科医师共同决策后行卵圆孔封堵。 |
二、企业及产品资格要求
[1] 投标报价表：包括投标产品名称、生产厂家、规格型号、报价、注册证号、耗材统一编码等基本信息（加盖投标人鲜章）；
[2] 生产/经营企业法人授权委托书（原件）及被授权人身份证（复印件加盖投标人鲜章）；
[3] 如所投产品为三类耗材或者试剂，投标人若为经营企业则需提供有效的厂家授权文件（复印件加盖投标人鲜章）；
[4] 生产/经营企业的营业执照（复印件加盖投标人鲜章）；
[5] 医疗器械经营企业许可证（复印件加盖投标人鲜章）；
[6] 投标产品质量保证书（加盖投标人鲜章）；
[7] 所投产品周边地区医院供货发票复印件（复印件加盖投标人鲜章）；
[8] 所投产品内蒙古地区最低价承诺书（加盖投标人鲜章）；
[9] 提供医疗器械产品注册证及产品注册登记表（复印件加盖投标人鲜章）；
[10] 产品中文说明书（原件加盖投标人鲜章）及相关彩页资料；
三、报名时间及方式
1、 凡报名参加投标的企业需填写报名登记表（见公告附件1:报名登记表），并将报名材料（企业法人营业执照副本、法人代表人授权委托书、委托代理人身份证的扫描件及报名登记表）加盖公章后扫描为1个PDF文件并作为邮件附件上传，邮件主题需填写“公司名称+项目名称+包号”，报名邮件发送到我院医学工程部电子邮箱nmgfybjyyxgcb@163.com，请按要求提供完整，不允许有缺项，否则视为报名不成功，不发送信息。
2、 投标企业必须在2025年7月24日下午4点之前将完整资料发送到我院医学工程部电子邮箱，逾期发送视为报名不成功，不发送信息；我院医学工程部将在次日中午12时前发送回复邮件至报名邮箱，投标企业报名是否成功、能否正常开标请以回复邮件为准。
3、联系方式：0471-6357039，联系人：戴晓锋
四、开标时间、地点
1、开标时间：2025年7月29日上午9点。
2、地点：内蒙古妇幼保健院行政科研楼1楼会议室。
3、由医院评标小组现场对投标单位的标书进行审核。
4、采购方式：根据产品质量及价格遴选、议价，投标企业需一次性报出每个产品的最低价格。开标时，投标企业有三家及以上，报价最低的产品中标。
五、投标须知
1、投标人应准备两份投标文件，一份正本和一份副本。在每一份投标文件上要明确注明“正本”或“副本”字样。一旦正本和副本有差异，以正本为准。投标文件格式要求请按照第二大项企业及产品资格要求用A4纸打印按顺序胶装，投标文件内容不允许随意涂改。
2、投标人投标报价不允许高于预算价。
3、投标人必须在开标前5分钟到达开标地点签到，否则视为自动放弃。
4、以上所有品种凡是属于内蒙古自治区药品和医用耗材招采管理系统挂网产品，投标人必须投系统内挂网产品。
*5、投标企业务必确认投标产品符合挂网参数要求后进行报名，如投标企业报名成功后需要撤销报名，请在报名截止前发送弃标函至医学工程部电子邮箱nmgfybjyyxgcb@163.com，如投标企业超过两次不发送弃标函且不参与开标，将对其进行限期取消投标资格处罚。
六、对参加投标供应商要求
1、在本次招投标过程中不许弄虚作假、违规操作；
2、不得提供回扣或其他商业贿赂，进行非法促销活动；
3、不得相互串通，排斥投标人，损害招标人或者其他投标人的合法利益；
4、不得有其他违反法律法规的行为。
5、招标方确认中标人在本招标活动中有严重违法行为，有权宣布其中标无效。
注：以上若有变更将另行通知，参加投标供应商应在开标前关注内蒙古妇幼保健院网站有关本次招标活动有无变更公告。如果没有及时关注本网站公告，出现的问题及责任由参加投标供应商自行承担。
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